Emorril 10 mg/g + 15 mg/g crema rettale tubo 40 g

01 maggio 2024
Farmaci - Emorril

Emorril 10 mg/g + 15 mg/g crema rettale tubo 40 g


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Emorril 10 mg/g + 15 mg/g crema rettale tubo 40 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di idrocortisone + lidocaina, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi + anestetici locali. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche

MARCHIO

Emorril

CONFEZIONE

10 mg/g + 15 mg/g crema rettale tubo 40 g

FORMA FARMACEUTICA
pomate

PRINCIPIO ATTIVO
idrocortisone + lidocaina

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi + anestetici locali

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Emorril disponibili in commercio:

  • emorril 10 mg/g + 15 mg/g crema rettale tubo 40 g (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Emorril »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Emorril? Perchè si usa?


Emorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eritemi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Emorril?


  • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Ipersensibilità ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad altri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativamente prive di proprietà allergiche o sensibilizzanti.
  • Emorril non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Emorril?


L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettanto dicasi nel caso di emorragie.

Tenere lontano dagli occhi.

Disturbi visivi

Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.

Emorril contiene:
  • lanolina anidra. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).
  • metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
  • glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Emorril?


Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Emorril? Dosi e modo d'uso


Posologia

2 o più applicazioni al giorno.

Modo di somministrazione

Applicare con lieve massaggio, nella quantità sufficiente a ricoprire la parte affetta.

Per applicazioni interne, utilizzare l'apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Emorril?


Non sono noti casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Emorril?


Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; ciò rappresenta un fenomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di reazioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l'applicazione dovrà essere interrotta.

L'idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso topico, può accentuare un'infezione incipiente. In tal caso è necessario istituire terapia idonea di copertura.

Patologie dell'occhio: visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Emorril durante la gravidanza e l'allattamento?


L'uso di Emorril durante la gravidanza può essere considerato, se necessario.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Emorril sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Emorril non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


1 g di crema rettale contiene:
  • idrocortisone acetato 10 mg
  • lidocaina cloroidrato 15 mg
Eccipienti con effetti noti: lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, glicole propilenico.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, acido citrico anidro, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubetto di alluminio flessibile protetto internamente da resine epossidiche contenente g 40 di crema rettale in astuccio di cartone litografato.

Nella confezione è prevista una cannula applicatrice.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 03/07/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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