Iridina Due 0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml

Ultimo aggiornamento: 01 marzo 2018
Farmaci - Iridina Due

Iridina Due 0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Montefarmaco OTC S.p.A.

MARCHIO

Iridina Due

CONFEZIONE

0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml

ALTRE CONFEZIONI DI IRIDINA DUE DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
nafazolina cloridrato

FORMA FARMACEUTICA
collirio

GRUPPO TERAPEUTICO
Decongestionanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

SCADENZA
60 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Iridina Due 0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml

Irritazione, bruciori, arrossamento dell'occhio, con eccessiva lacrimazione, e sensibilità alla luce.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Iridina Due 0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml

Ipersensibilità al principio attivo o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (in particolare xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.

Il prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell'occhio.

Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni.

Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi .


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Iridina Due 0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml

In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo beve periodo di trattamento, consultare il medico, in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi.

Se si ha la comparsa di effetti indesiderati in un periodo minore di 4 giorni si interrompe la terapia e si consulta il medico.

Il prodotto non risulta idoneo al trattamento di infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici e da calore. Tali condizioni richiedono l'attenzione del medico.

Il prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, iperglicemia (Diabete) e asma bronchiale.

Poiché il prodotto, contiene Benzalconio Cloruro, durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto morbide.

In caso di uso di lenti a contatto, queste devono essere rimosse prima dell'instillazione del collirio e possono essere riapplicate dopo 15 minuti.

Tenere fuori dalla portata dei bambini poichè l'ingestione accidentale può causare depressione delS.N.C. (sedazione spiccata ipotonia, coma ). In questi casi è semprenecessaria

un'immediata assistenza medica.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Iridina Due 0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml

IRIDINA DUE non deve essere usato dai soggetti in trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poichè possono comparire severe crisi ipertensive.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Iridina Due 0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml

Quando si avverte la sensazione di bruciore, spremere una o due gocce di collirio nell'angolo interno di ciascun occhio, inclinando all'indietro la testa.

Il prodotto non deve essere usato dopo 28 giorni dalla prima apertura.

Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, può dar luogo ad effetti sistemici gravi.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Iridina Due 0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml

In caso di sovradosaggio per accidentale somministrazione per os si possono avere manifestazioni di depressione a livello del sistema nervoso centrale con fenomeni di bradipnea, sensazione di freddo alla cute, sonnolenza, tachicardia, sudorazione, confusione mentale e coma. Se ciò accadesse: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Iridina Due 0,5 mg/ml collirio soluzione 10 ml

L'uso del prodotto può causare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endooculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinchè, ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili“.


CONSERVAZIONE



Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 28 giorni.


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