Miolene im 6 fiale 2 ml 10 mg

Miolene im 6 fiale 2 ml 10 mg è un medicinale soggetto a ricetta medica da rinnovare di volta in volta (classe C), a base di ritodrina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Spasmolitici. E' commercializzato in Italia da Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• ECCIPIENTI

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A.

MARCHIO

Miolene

CONFEZIONE

im 6 fiale 2 ml 10 mg

FORMA FARMACEUTICA
fiala iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
ritodrina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Spasmolitici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a ricetta medica da rinnovare di volta in volta

PREZZO
2,43 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Miolene »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Miolene? Perchè si usa?

trattamento a breve termine della minaccia di parto pretermine



CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Miolene?

prima della ventesima settimana di gravidanza e nei casi in cui il prolungamento della gravidanza può essere pericoloso per la madre o per il feto. Inoltre è controindicato nei seguenti casi: emorragie vaginali, eclampsia conclamata e grave preeclampsia, malattie cardiache, ipertensione polmonare, ipertiroidismo, diabete mellito, distacco placentare, preesistenti condizioni cliniche nelle quali influirebbe negativamente un beta mimetico, morte intrauterina del feto, corioamniosite

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Miolene?

sono stati segnalati casi di edema polmonare della madre trattata contemporaneamente con beta mimetici e cortisonici

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Miolene? Dosi e modo d'uso

è consigliabile attuare la terapia d'attacco mediante infusione venosa continua alla velocità di 0,05 mg/min aumentabile fino a 0,3 mg/min. La dose dovrebbe essere incrementata ad intervalli di circa 15 minuti fino al raggiungimento dell'arresto delle contrazioni uterine, oppure fino a quando non si abbia una frequenza cardiaca superiore a 140 battiti/min o sia stata raggiunta la dose massima (0,3 mg/min) (vedere Avvertenze speciali e Opportune precauzioni d'impiego nel RCP); una volta ottenuto l'arresto delle contrazioni uterine, è possibile proseguire il trattamento d'attacco per 12-48 ore in modo da consentire l'attuazione di altre misure che potrebbero migliorare lo stato di salute del nascituro; quando necessario la terapia può essere iniziata con la somministrazione intramuscolare di 1 fiala da 10 mg ogni 3-6 ore; le fiale per uso endovenoso vanno somministrate unicamente in aggiunta a soluzioni per fleboclisi. Il volume di liquidi somministrati deve comunque essere mantenuto al minimo possibile

ECCIPIENTI


glicerina, acqua p.p.i.

Data ultimo aggiornamento: 26/06/2018

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico