50 capsule 250 ULS

PRINCIPIO ATTIVO
sulodexide

FORMA FARMACEUTICA
capsula

GRUPPO TERAPEUTICO
Eparine

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
29,90 €

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Provenal 50 capsule 250 ULS

Ulcere venose croniche.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Provenal 50 capsule 250 ULS

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1. Ipersensibilità individuale accertata verso l'eparina e gli eparinoidi.

Diatesi e malattie emorragiche.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Provenal 50 capsule 250 ULS

Nei casi in cui è in atto un trattamento con anticoagulanti è consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulanti.

Questo medicinale contiene sodio p-ossibenzoato di etile (E 215) e sodio p-ossibenzoato di propile (E 217), nella composizione dell'involucro della capsula molle, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI

Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Provenal 50 capsule 250 ULS

Essendo il Sulodexide una molecola eparinosimile può aumentare gli effetti anticoagulanti dell'eparina stessa e degli anticoagulanti orali se somministrato contemporaneamente.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Provenal 50 capsule 250 ULS

Posologia

La dose raccomandata è di 2 capsule al giorno per via orale, preferibilmente prima dei pasti.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Provenal 50 capsule 250 ULS

L'incidente emorragico è l'unico effetto ottenibile da un sovradosaggio. In caso di emorragia occorre iniettare come si usa nelle "emorragie epariniche", Solfato di Protamina all'1% (3 ml i.v. = 30 mg).

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Provenal 50 capsule 250 ULS

Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza.

Le frequenze sono definite come: Molto comune (≥1/10), Comune (≥1/100, <1/10), Non comune (≥1/1.000, <1/100), Raro (≥1/10.000, <1/1.000), Molto raro (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario

Raro: reazioni da ipersensibilità.

Patologie gastrointestinali

Non nota: disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito ed epigastralgia.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Raro: eruzione allergica.

Le eventuali manifestazioni allergiche scompaiono rapidamente con la sospensione del trattamento; istituire, se del caso, una terapia adeguata.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite la Rete Nazionale di Farmacovigilanza dell'Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

PATOLOGIE ASSOCIATE