Ultimo aggiornamento: 01 settembre 2017
Farmaci - Provenal
Provenal 50 capsule 250 ULS
INDICE SCHEDAINFORMAZIONI GENERALIAZIENDA
Konpharma S.r.l.MARCHIO
ProvenalCONFEZIONE
50 capsule 250 ULS
PRINCIPIO ATTIVOsulodexideFORMA FARMACEUTICAcapsula
GRUPPO TERAPEUTICOEparine
CLASSEC
RICETTAmedicinale soggetto a prescrizione medica
SCADENZA36 mesi
PREZZO29,90 €
INDICAZIONI TERAPEUTICHEA cosa serve
Provenal 50 capsule 250 ULSUlcere venose croniche.
CONTROINDICAZIONIQuando non dev'essere usato
Provenal 50 capsule 250 ULSIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1. Ipersensibilità individuale accertata verso l'eparina e gli eparinoidi.
Diatesi e malattie emorragiche.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USOCosa serve sapere prima di prendere
Provenal 50 capsule 250 ULSNei casi in cui è in atto un trattamento con anticoagulanti è consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulanti.
Questo medicinale contiene sodio p-ossibenzoato di etile (E 215) e sodio p-ossibenzoato di propile (E 217), nella composizione dell'involucro della capsula molle, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONIQuali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di
Provenal 50 capsule 250 ULSEssendo il Sulodexide una molecola eparinosimile può aumentare gli effetti anticoagulanti dell'eparina stessa e degli anticoagulanti orali se somministrato contemporaneamente.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONECome si usa
Provenal 50 capsule 250 ULSPosologia
La dose raccomandata è di 2 capsule al giorno per via orale, preferibilmente prima dei pasti.
SOVRADOSAGGIOCosa fare se avete preso una dose eccessiva di
Provenal 50 capsule 250 ULSL'incidente emorragico è l'unico effetto ottenibile da un sovradosaggio. In caso di emorragia occorre iniettare come si usa nelle "emorragie epariniche", Solfato di Protamina all'1% (3 ml i.v. = 30 mg).
EFFETTI INDESIDERATIQuali sono gli effetti collaterali di
Provenal 50 capsule 250 ULSGli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza.
Le frequenze sono definite come: Molto comune (≥1/10), Comune (≥1/100, <1/10), Non comune (≥1/1.000, <1/100), Raro (≥1/10.000, <1/1.000), Molto raro (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario
Raro: reazioni da ipersensibilità.
Patologie gastrointestinali
Non nota: disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito ed epigastralgia.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Raro: eruzione allergica.
Le eventuali manifestazioni allergiche scompaiono rapidamente con la sospensione del trattamento; istituire, se del caso, una terapia adeguata.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite la Rete Nazionale di Farmacovigilanza dell'Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
PATOLOGIE ASSOCIATE