Sucralfato Aristo 2 g polvere per sospensione orale 30 bustine

Ultimo aggiornamento: 07 febbraio 2018
Farmaci - Sucralfato Aristo

Sucralfato Aristo 2 g polvere per sospensione orale 30 bustine




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F S.p.A. - Sede Legale

MARCHIO

Sucralfato Aristo

CONFEZIONE

2 g polvere per sospensione orale 30 bustine

PRINCIPIO ATTIVO
sucralfato

FORMA FARMACEUTICA
Polvere

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiulcera

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
4,92 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Sucralfato Aristo 2 g polvere per sospensione orale 30 bustine

Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Sucralfato Aristo 2 g polvere per sospensione orale 30 bustine

Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri.

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Il sucralfato è controindicato nei pazienti in trattamento con tetracicline . Per la presenza di aspartame il prodotto è controindicato in soggetti affetti da fenilchetonuria.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Sucralfato Aristo 2 g polvere per sospensione orale 30 bustine

Sono stati riportati casi di formazione di bezoar associati con la somministrazione di sucralfato. La maggioranza di questi era rappresentata da pazienti in terapia intensiva e da neonati prematuri. Pertanto, deve essere esercitata estrema cautela nel trattamento di pazienti in terapia intensiva, specialmente se ricevono nutrizione enterale, o in pazienti che presentano fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico.

Uno studio condotto in Francia nei neonati che hanno ricevuto sucralfato, ha messo in luce che il 73% dei trattati ha mostrato gravi problemi digestivi e il 36% ha presentato una sindrome occlusiva che ha richiesto trattamento medico.

Nei pazienti con insufficienza renale, il prodotto va somministrato con cautela e sotto il diretto controllo del Medico evitando trattamenti prolungati. Poiché il prodotto può alterare la biodisponibilità di altri farmaci, si consiglia di interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di un altro farmaco.

Popolazione pediatrica

L'uso del sucralfato nei bambini è sconsigliato, in quanto la sicurezza e l'efficacia nella popolazione pediatrica non sono state stabilite.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Sucralfato Aristo 2 g polvere per sospensione orale 30 bustine

I sali di alluminio possono formare complessi con le tetracicline, riducendo l'assorbimento e quindi l'attività di questi antibiotici somministrati per via orale.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Sucralfato Aristo 2 g polvere per sospensione orale 30 bustine

Una bustina di granulato da 2 g, 2 volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Il granulato deve essere assunto a stomaco vuoto, disciolto in poca acqua.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sucralfato Aristo 2 g polvere per sospensione orale 30 bustine

Non ci sono esperienze di sovradosaggio nell'uomo.

Tuttavia, studi di tossicità acuta per somministrazione orale, usando dosi superiori a 12 g/Kg di peso corporeo, non hanno rilevato dosi letali.

Il rischio associato a sovradosaggio appare, pertanto, trascurabile.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Sucralfato Aristo 2 g polvere per sospensione orale 30 bustine

Sono stati riportati casi molto rari di formazione di bezoar :

In seguito ad uso prolungato del farmaco, può insorgere stitichezza.

Meno frequentemente, possono essere osservati disturbi gastroenterici, secchezza delle fauci, rash, prurito, vertigine, insonnia, mal di testa.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari

è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


CONSERVAZIONE



Non sono richieste particolari precauzioni per la conservazione.


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