Tonocian 5000 mcg/2 ml soluz. iniettabile im 5 fiale 2 ml

Tonocian 5000 mcg/2 ml soluz. iniettabile im 5 fiale 2 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di cianocobalamina, appartenente al gruppo terapeutico Antianemici. E' commercializzato in Italia da So.Se.Pharm S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

So.Se.Pharm S.r.l.

MARCHIO

Tonocian

CONFEZIONE

5000 mcg/2 ml soluz. iniettabile im 5 fiale 2 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
cianocobalamina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antianemici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
8,11 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Tonocian »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Tonocian? Perchè si usa?

Terapia d'attacco delle polinevriti associate ad anemia megaloblastica.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Tonocian?

Ipersensibilità al cobalto,alla vitamina B₁₂ o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Tonocian?

La somministrazione di alte dosi di vitamina per via parenterale può mascherare una eventuale deficienza di folati.

Se il trattamento dell'anemia megaloblastica non ha successo si deve esaminare il metabolismo dei folati.

Una somministrazione indiscriminata può mascherare la reale diagnosi. Lo stato ematologico e neurologico deve essere monitorato regolarmente per assicurare l'appropriatezza della terapia.

Sono state riportate aritmie cardiache secondarie a ipokalemia durante la fase iniziale della terapia. Pertanto i livelli di potassio ematici dovrebbero essere monitorati in questa fase. La conta piastrinica deve essere monitorata durante le prime settimane di trattamento dell'anemia megaloblastica a causa del possibile verificarsi di trombocitosi reattiva.

Nei pazienti con insufficienza renale e nei neonati prematuri la somministrazione parenterale per periodi prolungati può aumentare il rischio di tossicità da alluminio.

La vitamina B₁₂, specie se somministrata per via parenterale, può colorare di rosso le urine.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Tonocian?

Non sono state segnalate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

L'uso concomitante di colchicina e cianocobalamina può comportare un assorbimento diminuito di cianocobalamina.

L'uso concomitante di cloramfenicolo e cianocobalamina può risultare in una diminuita risposta ematologica.

La terapia concomitante con acido ascorbico può ridurre la quota di cianocobalamina disponibile.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Tonocian? Dosi e modo d'uso

TONOCIAN 5000 microgrammi/2 ml: un'unica fiala per via intramuscolare.

La terapia va proseguita con il dosaggio inferiore, secondo la risposta clinica.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Tonocian?

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Tonocian durante la gravidanza e l'allattamento?

Benché non siano conosciute specifiche controindicazioni all'uso della vitamina B₁₂ in gravidanza e durante l'allattamento, si consiglia l'impiego del prodotto sotto il controllo dl medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Tonocian sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni fiala contiene:

principio attivo: cianocobalamina 5000 microgrammi.

Per l'elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1.


ECCIPIENTI


Sodio acetato triidrato; acido acetico glaciale; acqua per preparazioni iniettabili.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Fiala di vetro incolore da 2 ml. Scatola da 5 fiale.


PATOLOGIE CORRELATE

• Anemia
  Si definisce anemia una condizione caratterizzata dalla diminuzione della quantità di emoglobina totale presente nell'organismo.
  
  
• Talassemia
  La talassemia è una malattia genetica dovuta all'alterata produzione di una o più delle quattro catene proteiche (globine) che costituiscono l'emoglobina, la proteina deputata al trasporto dell'ossigeno da parte dei globuli rossi.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 27/11/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico