Eprecis 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini pecore e capre flacone da 100 ml

TITOLARE:

Ceva Salute Animale S.p.A.

MARCHIO

Eprecis

CONFEZIONE

20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini pecore e capre flacone da 100 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
eprinomectina

GRUPPO TERAPEUTICO
Endectocidi

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
DISCR.

CONFEZIONI DI EPRECIS DISPONIBILI IN COMMERCIO

• eprecis 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini pecore e capre flacone da 100 ml (scheda corrente)
• eprecis 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini pecore e capre flacone da 50 ml
• eprecis 5 mg/ml soluzione pour-on per bovini flacone da 1 litro
• eprecis 5 mg/ml soluzione pour-on per bovini flacone da 2,5 litro

INDICAZIONI

A cosa serve Eprecis 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini pecore e capre flacone da 100 ml

trattamento di infestazioni causate dai seguenti parassiti interni ed esterni sensibili all'eprinomectina:
Bovini: Ascaridi gastrointestinali, Vermi polmonari: vedere dettagli nella tabella alla fine del presente foglietto illustrativo. Pidocchi ematofagi: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus. Mosche delle corna (Horn flies): Haematobia irritans. Larve del genere Hypoderma (stadi larvali): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Acari della rogna: Sarcoptes scabiei var. bovis. Prevenzione delle re-infestazioni: Il medicinale veterinario protegge gli animali trattati contro re-infestazioni da: - Trichostrongylus spp., (inclusi Trichostrongylus axei e Trichostrongylus colubriformis), Haemonchus placei, Cooperia spp. (inclusi Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia surnabada), Dictyocaulus viviparus, Oesophagostomum radiatum, Ostertagia spp. (inclusi Ostertagia ostertagi e Ostertagia lyrata) e Nematodirus helvetianus per 14 giorni. - Haematobia irritans per almeno 7 giorni.
Pecore: Vermi tondi gastrointestinali (adulti): Teladorsagia circumcincta (pinnata/trifurcata), Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus battus, Cooperia curticei, Chabertia ovina, Oesophagostomum venulosum. Verme polmonare (adulto): Dictyocaulus filaria. Larve nasali (L1, L2, L3): Oestrus ovis.
Capre: Vermi tondi gastrointestinali (adulti): Teladorsagia circumcincta (pinnata/trifurcata), Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus battus, Cooperia curticei, Oesophagostomum venulosum. Verme polmonare (adulto): Dictyocaulus filaria. Larve nasali (L1, L2, L3): Oestrus ovis.

MODO D'USO

Come si usa Eprecis 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini pecore e capre flacone da 100 ml

uso sottocutaneo. Solo per singola somministrazione. Somministrazione di 0,2 mg di eprinomectina per kg di peso corporeo; corrispondente ad 0,1 ml del medicinale veterinario per 10 kg peso corporeo. Nelle capre il volume per sito di iniezione non deve superare 0,6 ml. Flaconi da 50 ml e 100 ml: Non superare le 30 forature per flacone. Se sono richieste più di 30 forature, è raccomandato l'uso di un ago per multi prelievi con tappo di sicurezza. Flaconi da 250 ml e 500 ml: Non superare le 20 forature per flacone. Se sono richieste più di 20 forature, è raccomandato l'uso di un ago per multi prelievi con tappo di sicurezza. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più preciso possibile e l'accuratezza del dosatore deve essere controllata. Il sottodosaggio potrebbe comportare l'inefficacia e potrebbe favorire lo sviluppo di resistenza. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più preciso possibile. Se gli animali devono essere trattati collettivamente, devono essere formati dei gruppi ragionevolmente omogenei e tutti gli animali di un gruppo devono ricevere un trattamento che corrisponde alla dose per il soggetto più pesante. L'accuratezza del dosatore deve essere controllata attentamente.

AVVERTENZE

bovini, pecore e capre: L'uso di antiparassitari non giustificato o non in linea con le istruzioni fornite nel RCP potrebbe aumentare la pressione di selezione della resistenza e comportare un'efficacia ridotta. La decisione di utilizzare il medicinale veterinario dovrebbe basarsi sulla conferma delle specie e della carica parassitaria o del rischio di basarsi sulle sue caratteristiche epidemiologiche per ciascun gregge/gruppo. L'uso ripetuto per un periodo prolungato, in particolar modo quando viene impiegata la stessa classe di sostanze, aumenta il rischio di sviluppo di resistenza. All'interno dello stesso gregge/gruppo, è fondamentale la manutenzione dei ricoveri suscettibili di infestazioni per ridurre tale rischio. Deve essere evitato un trattamento basato su di un trattamento sistematico basato su di un intervallo di tempo e dovrebbe essere evitato il trattamento di un intero gregge/gruppo. Al contrario, se fattibile, devono essere trattati solo singoli animali o sottogruppi (trattamento selettivo mirato). Questo deve essere abbinato ad idonee pratiche di allevamento e misure di gestione dei pascoli. Consultare il medico veterinario responsabile per indicazioni su ogni gregge/gruppo. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici dovrebbero essere ulteriormente investigati utilizzando test appropriati (ad esempio Faecal Egg Count Reduction Test = test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino in maniera evidente una resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con diverso meccanismo d'azione. La conferma di resistenza deve essere riferita al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o alle autorità competenti. In caso di rischio di re-infezione, chiedere il consiglio del medico veterinario in merito alla necessità ed alla frequenza di una somministrazione ripetuta.
Bovini: In bovini all'interno dell'UE è stata accertata la resistenza ad altri lattoni macrociclici in specie di parassiti. Pertanto, l'impiego di questo medicinale veterinario dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla sensibilità di nematodi e raccomandazioni su come limitare l'ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici.
Pecore e capre: In capre e pecore all'interno dell'UE è stata accertata la resistenza all'eprinomectina in specie di parassiti. Pertanto, l'impiego di questo medicinale veterinario dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla sensibilità di nematodi e raccomandazioni su come limitare l'ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Adottare le consuete procedure asettiche per la somministrazione di un'iniezione intramuscolare. La morte delle larve nell'esofago o nel canale vertebrale del midollo spinale può causare reazioni secondarie. Per evitare reazioni secondarie dovute alla morte delle larve dell'Ipoderma nell'esofago o nel canale vertebrale del midollo spinale, si raccomanda di somministrare il medicinale veterinario alla fine del periodo di attività degli insetti adulti e prima che le larve raggiungano le loro sedi finali nell'organismo.


Data ultimo aggiornamento: 15/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico