Lasticom 0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml

Ultimo aggiornamento: 29 maggio 2017
Farmaci - Lasticom

Lasticom 0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Meda Pharma GmbH & Co Kg

MARCHIO

Lasticom

CONFEZIONE

0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml

PRINCIPIO ATTIVO
azelastina cloridrato

FORMA FARMACEUTICA
collirio

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiallergici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Lasticom 0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml

Trattamento e prevenzione dei sintomi delle congiuntiviti allergiche stagionali in adulti e bambini dai 4 anni in poi.

Trattamento dei sintomi delle congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni) in adulti e bambini dai 12 anni in poi.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Lasticom 0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Lasticom 0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml

LASTICOM non è indicato per il trattamento di infezioni oculari.

LASTICOM contiene il conservante benzalconio cloruro che può causare irritazione agli occhi. L'uso con le lenti a contatto morbide deve essere evitato. Togliere le lenti a contatto prima di applicare il collirio e attendere 15 minuti prima di rimetterle. È noto lo sbiadire delle lenti a contatto morbide.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Lasticom 0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml

Non sono stati condotti studi specifici per valutare le interazioni con LASTICOM. Sono stati condotti studi di interazione con dosi elevate di azelastina per via orale, anche se non hanno rilevanza per LASTICOM, poichè, dopo somministrazione di gocce oculari, i livelli sistemici del farmaco sono situati nel range dei picogrammi.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Lasticom 0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml

congiuntiviti allergiche stagionali:

Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 4 anni in poi è di una goccia per occhio, due volte al dì che può essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al dì.

Se l'esposizione agli allergeni è anticipata, LASTICOM va somministrato in via profilattica prima dell'esposizione.

Congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni):

Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 12 anni in poi è di una goccia per occhio due volte al dì, che può essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al dì.

Poiché sicurezza ed efficacia sono state dimostrate in studi clinici per periodi fino a 6 settimane, la durata di ogni trattamento deve essere limitata ad un periodo massimo di 6 settimane.

I pazienti devono essere invitati a contattare il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 48 ore.

Deve essere evidenziato che l'uso per più di 6 settimane deve avvenire sotto supervisione medica anche in caso di congiuntivite allergica stagionale.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Lasticom 0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml

Non sono note specifiche reazioni dopo sovradosaggio oculare e per via di somministrazione oculare non sono da attendersi reazioni da sovradosaggio.

Non esiste esperienza con la somministrazione di dosi tossiche di azelastina cloridrato nell'uomo. In caso di sovradosaggio o intossicazione sono da attendersi disturbi a livello del sistema nervoso centrale sulla base dei risultati degli esperimenti su animali. Il trattamento di questi disturbi deve essere sintomatico. Non esiste antidoto conosciuto.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Lasticom 0,5 mg/ml collirio soluzione 6 ml

La valutazione degli effetti indesiderati è basata sulle seguenti frequenze:

Molto comuni (≥ 1/10),

Comuni (≥ 1/100 a < 1/10),

Non comuni (≥ 1/1.000 a < 1/100),

Rari (≥ 1/10.000 a < 1/1.000),

Molto rari (<1/10.000),

Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Disturbi del sistema immunitario

Molto rari: reazioni allergiche (come rash e prurito)

Patologie del sistema nervoso

Non comuni: sapore amaro

Patologie dell'occhio

Comuni: leggera e passeggera irritazione agli occhi

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto pemette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafannaco.gov.it/it/responsabili.


CONSERVAZIONE



Questo medicinale non richiede alcuna speciale precauzione per la conservazione.


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