02 maggio 2024
Farmaci - Ralydan
Ralydan 70 mg + 70 mg 25 cerotti medic.
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Eurocept International BVMARCHIO
RalydanCONFEZIONE
70 mg + 70 mg 25 cerotti medic.FORMA FARMACEUTICA
cerotti
PRINCIPIO ATTIVO
lidocaina + tetracaina
GRUPPO TERAPEUTICO
Anestetici locali
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Ralydan? Perchè si usa?
Anestesia superficiale cutanea per iniezioni con ago e in caso di procedure chirurgiche superficiali (quali escissione di varie lesioni cutanee e biopsie da ago) su pelle normale intatta negli adulti.
Anestesia superficiale cutanea per iniezioni con ago e in caso di procedure chirurgiche superficiali su pelle normale intatta nei bambini a partire da 3 anni di età.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Ralydan?
Ipersensibilità ai principi attivi, al tetraborato di sodio o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti.
Ipersensibilità ad anestetici locali di tipo amidi o esteri o all'acido para-aminobenzoico (sotto-prodotto nel metabolismo della tetracaina).
Ralydan non deve essere usato sulle mucose o su aree con barriera cutanea compromessa.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Ralydan?
Un tempo di applicazione prolungato o l'applicazione di un numero di cerotti superiore al numero massimo consigliato può causare un maggiore assorbimento di lidocaina e tetracaina nella circolazione sistemica, con conseguenti effetti sistemici gravi.
Il cerotto deve essere usato con cautela nei pazienti che presentano insufficienza epatica, renale o cardiaca e nei soggetti con maggiore sensibilità agli effetti circolatori sistemici della lidocaina e della tetracaina, come i pazienti acuti o debilitati.
Possono verificarsi reazioni allergiche o anafilattiche associate alla lidocaina, alla tetracaina o ad altri ingredienti contenuti in Ralydan. La tetracaina può essere associata a una maggiore incidenza di tali reazioni rispetto alla lidocaina.
Si raccomanda all'assistente del paziente di evitare un contatto diretto con il cerotto o la pelle esposta al cerotto, al fine di evitare l'insorgenza di dermatite da contatto.
Ralydan contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).
Ralydan deve essere usato con cautela nella zona perioculare, poichè in studi effettuati su animali sono state osservate irritazioni cornee gravi con l'uso di prodotti simili. Se Ralydan viene a contatto con gli occhi, questi devono essere sciacquati immediatamente con acqua o con una soluzione a base di cloruro di sodio e devono essere protetti fino a quando non viene ripristinata la normale sensibilità.
La lidocaina ha proprietà battericide e antivirali in concentrazioni superiori allo 0,5-2%. Pertanto il risultato di iniezioni intradermiche di vaccini vivi (ad es. BCG) deve essere monitorato attentamente.
Ralydan contiene un componente a rilascio termico che può raggiungere una temperatura massima di 40 °C, con una temperatura media di 26-34 °C.
Ralydan non deve essere utilizzato sotto medicazioni occlusive a causa del rilascio termico del cerotto.
L'uso in bambini con meno di 3 anni di età è fortemente scoraggiato sulla base delle poche evidenze cliniche disponibili. I dati farmacocinetici disponibili evidenziano che l'esposizione a lidocaina (AUC e Cmax) è inversamente correlata con l'età. Nell'unico studio pediatrico disponibile che includeva bambini con età inferiore ai 3 anni, le concentrazioni di picco massimo di lidocaina in un singolo bambino con meno di 3 anni erano di 331 ng/ml rispetto a 63,3 ng/ml e 12,3 ng/ml per bambini appartenenti rispettivamente al gruppo di età 3-6 anni e 7-12 anni. La variabilità è rilevata nei livelli di esposizione ottenuti con Ralydan, e poichè è noto che una concentrazione di circa 1000 ng/ml provochi attività anti-aritmica, è possibile che i bambini con meno di 3 anni possano essere esposti a concentrazioni di lidocaina associate con questa attività (vedere paragrafo 5.2). I livelli plasmatici di tetracaina in questo gruppo di età erano così bassi dopo l'applicazione di uno o due cerotti che non si è registrato nessun effetto individuabile relativo all'età o al dosaggio.
Si consiglia particolare attenzione quando si usa il cerotto medicato nei bambini affinchè il cerotto medicato rimanga in posizione sulla pelle, per diminuire il rischio di ingestione o contatto con gli occhi che potrebbe verificarsi nel caso in cui il bambino maneggiasse il cerotto.
Cerotti usati
Per motivi ambientali e legati alla sicurezza, i cerotti usati devono essere smaltiti secondo le istruzioni riportate nel paragrafo 6.6.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Ralydan?
Il rischio di tossicità sistemica aggiuntiva deve essere considerato quando i cerotti medicati Ralydan vengono applicati su pazienti che ricevono prodotti farmaceutici antiaritmici di Classe I (come chinidina, disopiramide, tocainide e mexiletina) e di Classe III (ad es. amiodarone) o altri prodotti contenenti agenti anestetici locali.
Nel caso in cui Ralydan sia usato in concomitanza con altri prodotti contenenti lidocaina e/o tetracaina, occorre considerare i dosaggi cumulativi di tutte le formulazioni.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Ralydan? Dosi e modo d'uso
Adulti (compresi gli anziani): da un minimo di 1 a un massimo di 4 cerotti contemporaneamente. Non applicare più di 4 cerotti nell'arco delle 24 ore.
Bambini a partire dai 3 anni di età: da un minimo di 1 a un massimo di 2 cerotti contemporaneamente. Non applicare più di 2 cerotti nell'arco delle 24 ore.
Tempo di applicazione: 30 minuti. Applicare il cerotto per un periodo di 30 minuti prima di una iniezione oppure prima dell'esecuzione di un intervento chirurgico superficiale poichè la minore durata potrebbe risultare in una efficacia ridotta.
Tenere presente che la garza medicata contiene un componente a rilascio termico che potrebbe raggiungere una temperatura massima di 40 °C, con una temperatura media di 26-34 °C.
Se ritenuto necessario, si possono tagliare (e non rasare) i peli nell'area interessata prima di applicare il cerotto per avere un contatto adeguato fra la pelle e il cerotto.
I cerotti medicati Ralydan sono monouso e devono essere usati subito dopo aver aperto la busta.
I cerotti usati devono essere smaltiti accuratamente, nel rispetto delle istruzioni indicate nel paragrafo 6.6.
Bambini con meno di 3 anni di età: l'uso di Ralydan è fortemente sconsigliato nei bambini con meno di 3 anni di età a causa delle insufficienti evidenze cliniche (vedere paragrafo 4.4).
Pazienti con insufficienza epatica, renale e cardiaca: Ralydan deve essere usato con cautela nei pazienti che presentano insufficienza epatica, renale e cardiaca grave (vedere paragrafo 4.4).
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ralydan?
La tossicità sistemica è molto improbabile con un uso normale di Ralydan. In caso di tossicità i sintomi dovrebbero essere simili a quelli osservati dopo il trattamento di un altro anestetico locale, vale a dire sintomi di eccitazione del sistema nervoso centrale (SNC) e in casi gravi depressione del SNC e depressione miocardica.
Gravi sintomi neurologici (convulsioni, depressione del SNC) necessitano di trattamento sintomatico come la ventilazione assistita e agenti spasmolitici. A causa del lento assorbimento sistemico, un paziente con sintomi di tossicità deve essere tenuto sotto osservazione per diverse ore successivamente al trattamento di questi sintomi.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Ralydan?
Le reazioni avverse al farmaco riferite più comunemente sono eritema, edema e pallore, che si verificano rispettivamente nel 71%, 12% e 12% dei pazienti (si veda sotto). Queste reazioni sono generalmente lievi e transitorie, e si risolvono con l'interruzione del trattamento.
Effetti indesiderati manifestatisi nelle prove cliniche sono riportati di seguito secondo la convenzione MedDRA sulla frequenza e la classificazione sistemica organica..
Molto comuni (≥ 1/10); comuni (da ≥ 1/100 a < 1/10); non comuni (da ≥ 1/1.000 a < 1/100); rari (da ≥ 1/10.000 a < 1/1,000); molto rari (<1/10.000).
Patologie del sistema nervoso
Rari: dolore, alterazione del gusto
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Molto comuni: eritema, pallore
Comuni: eruzioni cutanee
Non comuni: eruzione cutanea vescicolobollosa, prurito, dermatite da contatto
Rari: orticaria, eruzione cutanea maculopapulare, scolorimento cutaneo
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Molto comuni: edema
Non comuni: reazione sull'area di applicazione
Possono verificarsi reazioni allergiche o anafilattiche associate alla lidocaina, alla tetracaina o ad altri eccipienti contenuti in Ralydan.
Effetti indesiderati sistemici a seguito di un uso adeguato di Ralydan sono improbabili, a causa del basso dosaggio assorbito (vedere paragrafo 5.2).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Ralydan durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
I dati su un numero limitato di gravidanze esposte al farmaco indicano assenza di effetti indesiderati della lidocaina e della tetracaina sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Gli studi su animali sono insufficienti relativamente agli effetti della lidocaina sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti della tetracaina su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3).
È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.
Allattamento
La lidocaina e probabilmente anche la tetracaina vengono escrete dal latte umano (il rapporto plasma/latte della lidocaina è 0,4, mentre per la tetracaina non è stato determinato) ma il rischio di influenze sul bambino appare limitato se ci si attiene ai dosaggi raccomandati. Pertanto l'allattamento può proseguire durante la terapia con Ralydan.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Ralydan sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Ralydan non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Ciascun cerotto medicato contiene 70 mg di lidocaina e 70 mg di tetracaina.
Eccipienti: 0,35 mg paraidrossibenzoato di metile, 0,07 mg paraidrossibenzoato di propile
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Strato di copertura: pellicola di polietilene rivestita da un lato con adesivo acrilato.
Capsula riscaldante CHADD – a rilascio controllato di calore; polvere di ferro, carbonio attivato, cloruro di sodio e farina di legno, incapsulata in una busta di carta assorbente.
Pellicola adesiva: adesivo di polietilene e acrilato.
Pellicola sigillabile a caldo: laminato di polietilene e alluminio ricoperto con adesivo in uretano di poliestere.
Strato del farmaco:
alcol polivinilico
sorbitanomonopalmitato
acqua purificata
paraidrossibenzoato di metile (E218)
paraidrossibenzoato di propile (E216)
rivestimento in fibra di tetraborato di sodio
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 24 mesi
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Ciascun cerotto medicato è coperto da una base protettiva in plastica (HDPE) che deve essere rimossa prima di applicare il cerotto.
Ogni cerotto è confezionato singolarmente in una busta protettiva (laminato di poliestere/alluminio/polietilene).
1, 2, 5, 10, 25, o 50 buste sono confezionate in un cartone esterno.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico