PRINCIPIO ATTIVO
galatturoglicano solfato sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Antinfiammatori

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
18,90 €

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Foglietto illustrativo Condral (galatturoglicano solfato sale sodico)

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Condral (galatturoglicano solfato sale sodico)? Perchè si usa?

Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.

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CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Condral (galatturoglicano solfato sale sodico)

Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Condral (galatturoglicano solfato sale sodico)

L'uso del preparato è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie.

CONDRAL granulato per soluzione orale contiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono ricevere questo medicinale.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Condral (galatturoglicano solfato sale sodico)

Non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti.

Non sono stati effettuati studi di interazione.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Condral (galatturoglicano solfato sale sodico)? Dosi e modo d'uso

Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane:

capsule e bustine 400 mg: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione;

bustine 800 mg: 1 bustina per via orale/die.

Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.

Uso nei bambini

Non c'è evidenza a sostegno dell'uso del condroitin solfato nei bambini fino a 18 anni. Non è quindi raccomandato l'uso di condroitin solfato nei bambini.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condral (galatturoglicano solfato sale sodico)

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Condral (galatturoglicano solfato sale sodico) durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Gravidanza: per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza.

Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.

Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza.

Allattamento: non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno né l'escrezione nel latte è stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDRAL deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Condral (galatturoglicano solfato sale sodico) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

CONDRAL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

PRINCIPIO ATTIVO

Ogni capsula contiene

Principio attivo:

400 mg di condroitin solfato sodico

Ogni bustina di granulato contiene

Principio attivo:

400 mg di condroitin solfato sodico

Ogni bustina di granulato contiene

Principio attivo:

800 mg di condroitin solfato sodico

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Capsule rigide

Contenuto della capsula:

Magnesio stearato

Involucro della capsula:

Gelatina

Titanio diossido

E 132

E 104.

Granulato per soluzione orale

Acido citrico

Saccarina sodica

Aroma arancio

E 110

Sorbitolo

Silice colloidale anidra (Aerosil 200).

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: 36 mesi

Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Granulato per soluzione orale: nessuna condizione particolare di conservazione.

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Capsule rigide: blister in alluminio – PVC/PVDC. Astuccio di cartone contenente 20 capsule.

Granulato per soluzione orale: bustine di carta-alluminio-politene termosaldati. Astuccio di cartone contenente 20 bustine.

Data ultimo aggiornamento scheda: 01/09/2017

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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