12 agosto 2022
Farmaci - Condral
Condral 400 mg 20 capsule rigide
Condral 400 mg 20 capsule rigide è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di condroitin solfato sodico, appartenente al gruppo terapeutico Antinfiammatori. E' commercializzato in Italia da SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.MARCHIO
CondralCONFEZIONE
400 mg 20 capsule rigideFORMA FARMACEUTICA
capsula
PRINCIPIO ATTIVO
condroitin solfato sodico
GRUPPO TERAPEUTICO
Antinfiammatori
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
18,90 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Condral disponibili in commercio:
- condral 400 mg 20 capsule rigide (scheda corrente)
- condral 800 mg granulato per soluzione orale 30 bustine
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Condral »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Condral? Perchè si usa?
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Condral?
Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Condral?
L'uso del preparato è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie.
CONDRAL capsule rigide contiene 37 mg di sodio per capsula, equivalente all'1,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Condral?
Non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti.
Non sono stati effettuati studi di interazione.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Condral? Dosi e modo d'uso
Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane:
da 2 a 3 capsule per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione;
Uso nei bambini
Non c'è evidenza a sostegno dell'uso del condroitin solfato nei bambini fino a 18 anni. Non è quindi raccomandato l'uso di condroitin solfato nei bambini.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condral?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Condral durante la gravidanza e l'allattamento?
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Gravidanza: per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza.
Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.
Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza.
Allattamento: non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno né l'escrezione nel latte è stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDRAL deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Condral sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
CONDRAL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Ogni capsula contiene
Principio attivo:
400 mg di condroitin solfato sodico
Eccipiente con effetti noti: 37 mg di sodio
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Contenuto della capsula:
Magnesio stearato
Involucro della capsula:
Gelatina
Indigotina (E 132)
Giallo di chinolina (E 104).
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Blister in alluminio – PVC. Astuccio di cartone contenente 20 capsule.
Data ultimo aggiornamento: 12/04/2022
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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