Disintyl 0,2% soluzione cutanea, flacone da 240 ml

Disintyl 0,2% soluzione cutanea, flacone da 240 ml è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di benzalconio cloruro, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Zeta Farmaceutici S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Zeta Farmaceutici S.p.A.

MARCHIO

Disintyl

CONFEZIONE

0,2% soluzione cutanea, flacone da 240 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
benzalconio cloruro

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Disintyl disponibili in commercio:

• disintyl 0,2% soluzione cutanea, flacone nebulizzatore da 100 ml
• disintyl 0,2% soluzione cutanea, flacone da 1000 ml
• disintyl 0,2% soluzione cutanea, flacone da 200 ml
• disintyl 0,2% soluzione cutanea, flacone da 240 ml (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Disintyl »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Disintyl? Perchè si usa?

Disinfezione della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, abrasioni).

Disinfezione dei genitali esterni.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Disintyl?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Disintyl?

Il prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi, cervello, meningi e orecchio medio e l'utilizzo su cute gravemente lesa.

Il prodotto non deve essere usato per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria la valutazione medica.

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può inoltre dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica.

L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.

L'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto deve essere evitata.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

Disintyl contiene essenza di limone a sua volta contenente 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, citrale, d-limonene, idrossicitronellale e linalolo.

3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-oneCitrale, d-limonene, idrossicitronellale e linalolo possono causare reazioni allergiche.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Disintyl?

Il prodotto è inattivato da detergenti anionici (come i più comuni saponi).

L'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti deve essere evitato.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Disintyl? Dosi e modo d'uso

Per la disinfezione della cute non gravemente lesa, applicare la soluzione, senza diluirla, direttamente o con un batuffolo di cotone.

Per la disinfezione dei genitali esterni, diluire 1 cucchiaio di prodotto in 1 lt di acqua.

Ripetere se necessario l'operazione 2 - 3 volte al giorno, senza superare le dosi consigliate.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Disintyl?

Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di ca 1 - 3 g. Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Disintyl?

È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento.

Il prodotto è tossico quando applicato nell'orecchio e tende a ledere la membrana epiteliale corneale.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Disintyl durante la gravidanza e l'allattamento?

Il prodotto deve essere impiegato in gravidanza e durante l'allattamento solo a seguito di valutazione medica.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Disintyl sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nessuno noto.


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml di soluzione cutanea contengono:

principio attivo: benzalconio cloruro 0,2 g.

Eccipienti con effetti noti: essenza di limone

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Essenza di limone (contiene: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, citrale, d-limonene, idrossicitronellale, linalolo), E104 giallo chinolina, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Conservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in PVC da 50 ml;

Flacone nebulizzatore in PVC da 100 ml;

Flacone in PVC da 200 ml;

Flacone in PVC da 240 ml;

Flacone in PVC da 1000 ml;

Tanica in polietilene da 25 lt.

Data ultimo aggiornamento: 20/06/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico