Ubicor 50 mg/10 ml polv. e solv. per sosp. orale 10 flaconcini

29 marzo 2020

Farmaci - Ubicor

Ubicor 50 mg/10 ml polv. e solv. per sosp. orale 10 flaconcini




Ubicor è un farmaco a base di ubidecarenone, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine e coenzimi: coenzima Q. E' commercializzato in Italia da Magis Farmaceutici S.r.l..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Magis Farmaceutici S.r.l.

MARCHIO

Ubicor

CONFEZIONE

50 mg/10 ml polv. e solv. per sosp. orale 10 flaconcini

FORMA FARMACEUTICA
Polvere

ALTRE CONFEZIONI DI UBICOR DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
ubidecarenone

GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine e coenzimi: coenzima Q

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Ubicor (ubidecarenone)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Ubicor (ubidecarenone)? Perchè si usa?


Deficit congeniti di coenzima Q10.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Ubicor (ubidecarenone)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Ubicor (ubidecarenone)


Informazioni importanti su alcuni eccipienti:

Ubicor 50 mg capsule rigide e 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene sorbitolo.

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale

Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato.

Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Ubicor (ubidecarenone)


Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Ubicor (ubidecarenone)? Dosi e modo d'uso


Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo diversa prescrizione medica.

Agitare il flaconcino fino a completa solubilizzazione della polvere contenuta nel tappo dosatore.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ubicor (ubidecarenone)


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Ubicor (ubidecarenone)


Ubicor è generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Ubicor (ubidecarenone) durante la gravidanza e l'allattamento?


Anche se gli studi teratologici condotti con Ubicor sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Ubicor (ubidecarenone) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


UBICOR non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


50 mg capsule rigide

Ogni capsula contiene:

Principio attivo

Ubidecarenone mg 50

50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale

Ogni flaconcino monodose contiene:

Tappo dosatore:

Principio attivo

Ubidecarenone mg 50

Per gli eccipienti vedere 6.1


ECCIPIENTI


50 mg capsule rigide

Crospovidone; Polivinilpirrolidone; Sodio laurilsolfato; Lattosio;

Composizione capsula contenitrice: Gelatina; Titanio biossido; Ossido di ferro giallo

50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale

Tappo dosatore: Crospovidone; Sodio laurilsolfato; Lattosio

Flaconcino: Sorbitolo; Glicerina; Metile para-idrossibenzoato; Propile para-idrossibenzoato; Aroma composto: costituito da ammonio glicirizzinato - bur caramel - vanillina; Acqua depurata.
  • Note addizionali:
Capsule rigide
  • Il prodotto contiene 0,756 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 54 mg di lattosio.
    I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Polvere e solvente per sospensione orale
  • Il prodotto contiene 1,690 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 0,169 g di lattosio.
    I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
  • Il prodotto contiene 10 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1 g di sorbitolo.
    I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
  • Il prodotto contiene Metile para-idrossibenzoato e Propile para-idrossibenzoato. Può causare reazioni allergiche anche ritardate.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Blisters di alluminio e PVC
  • 50 mg capsule rigide - 14 capsule 
Flaconcini in vetro scuro (rif. Ph.Eur.) con tappo dosatore
  • 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale - 10 flaconcini


Data ultimo aggiornamento scheda: 05/11/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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