Septidil

16 gennaio 2021

Septidil


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Cos'è Septidil (didecildimetilammonio cloruro)


Septidil è un farmaco a base di didecildimetilammonio cloruro, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Nuova Farmec S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Septidil disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Septidil disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Septidil e perchè si usa


Pulizia e disinfezione della cute anche lesa (ferite, ustioni....); antisepsi delle mani. È utilizzabile per la preparazione del campo operatorio.

Indicazioni: come usare Septidil, posologia, dosi e modo d'uso


Applicare sull'area della cute direttamente interessata e su quella circostante mediante tampone di cotone imbevuto o con una garza, secondo necessità. Ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno. Per l'antisepsi delle mani: lavare ripetutamente con 5-6 ml di prodotto per almeno 1 minuto. Non superare le dosi consigliate.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Septidil


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Septidil può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Septidil


È possibile il verificarsi di qualche caso di intolleranza (bruciore o irritazione) peraltro privo di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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