Amukine Med

26 aprile 2024

Amukine Med


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Cos'è Amukine Med (sodio ipoclorito)


Amukine Med è un farmaco a base di sodio ipoclorito, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Angelini Pharma S.p.A

Confezioni e formulazioni di Amukine Med disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Amukine Med disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Amukine Med e perchè si usa


Disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide, ustioni di I grado); disinfezione dei genitali esterni.

Indicazioni: come usare Amukine Med, posologia, dosi e modo d'uso


AMUKINE MED 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante:
  • Lavaggio o bagno;
  • compresse imbevute;
  • bendaggi inumiditi.
AMUKINE MED 0,05% spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni:
  • applicando lo spray direttamente sull'area da trattare;
  • applicando lo spray su compresse di garza;
  • applicando lo spray su bendaggi.
Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l'area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione.

Ripetere le applicazioni secondo necessità. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Amukine Med


Ipersensibilità al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Amukine Med può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Amukine Med


Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: è possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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