Balik

03 luglio 2026

Balik


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Cos'è Balik (esteri etilici degli acidi omega-3)


Balik è un farmaco a base di esteri etilici degli acidi omega-3, appartenente al gruppo terapeutico Ipolipemizzanti omega 3. E' commercializzato in Italia da A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Balik disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Balik disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Balik e perchè si usa


Ipertrigliceridemia:

Riduzione dei livelli elevati di trigliceridi quando la risposta alle diete e ad altre misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata insufficiente (il trattamento deve essere sempre associato ad adeguato regime dietetico).

Indicazioni: come usare Balik, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

1 capsula da 1000 mg 1-3 volte al giorno secondo prescrizione medica.

Pazienti anziani:

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.

Pazienti con compromissione renale:

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con alterata funzionalità renale.

Pazienti con compromissione epatica:

La funzionalità epatica deve essere monitorata nei pazienti con compromissione epatica, in particolare se sono in trattamento con dosi elevate di Balik (vedere paragrafo 4.4).

Popolazione pediatrica:

Non sono disponibili dati sull'uso di Balik nella popolazione pediatrica nelle indicazioni autorizzate.

Modo di somministrazione Uso orale.

Le capsule di Balik devono essere deglutite intere con acqua.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Balik


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Balik può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Non è stata stabilita la sicurezza d'impiego in gravidanza e durante l'allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Balik


Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza:

molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario

Raro: ipersensibilità, allergia ai componenti

Patologie vascolari

Raro: vertigini

Patologie gastrointestinali

Comune: disturbi gastrointestinali

Non comune: nausea, dispepsia, diarrea, dolore addominale superiore

Raro: gastrite, malattia infiammatoria intestinale, gastroenterite, dolore addominale, pirosi

Patologie epatobiliari

Raro: alterazione della funzionalità epatica.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Raro: reazioni cutanee

Non nota: prurito, orticaria

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Raro: astenia

Patologie cardiache

Comune: fibrillazione atriale

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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