18 luglio 2026
Cidilin
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Cos'è Cidilin (citicolina sale sodico)
Cidilin è un farmaco a base di citicolina sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Psicostimolanti. E' commercializzato in Italia da SF Group S.r.l.
Confezioni e formulazioni di Cidilin disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Cidilin disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- cidilin im iv 1.000 mg/5 ml soluzione iniett. 3 fiale 5 ml
- cidilin im iv 500 mg/3 ml soluzione iniettabile 5 fiale 3 ml
A cosa serve Cidilin e perchè si usa
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
Indicazioni: come usare Cidilin, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane Cidilin viene somministrato alla dose di 500-1000 mg al giorno per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane opportunamente intervallati tra di loro.
Una fiala da 250 o 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, per via endovenosa lenta, o mediante infusione endovenosa a gocce.
Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continua per 2-3 settimane.
Cidilin non influisce sulla respirazione, sul polso e sulla pressione arteriosa, ed è perciò possibile un trattamento prolungato e continuo.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Cidilin
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Cidilin può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Il farmaco non è controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
Quali sono gli effetti indesiderati di Cidilin
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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