08 giugno 2026
Emmetre
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Cos'è Emmetre (pipetanato etobromuro)
Emmetre è un farmaco a base di pipetanato etobromuro, appartenente al gruppo terapeutico Antispastici. E' commercializzato in Italia da I.C.E. Industria Chimica Emiliana S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Emmetre disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Emmetre disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Emmetre e perchè si usa
• Stati spastici ed ipermotilità del tratto gastrointestinale;
• Stati spastici dolorosi e discinesie delle vie biliari ed urinarie;
• Pre-medicazione ed esami endoscopici e radiografici.
Indicazioni: come usare Emmetre, posologia, dosi e modo d'uso
Compresse rivestite
1 - 2, da 2 a 4 volte al giorno
Soluzione iniettabile
1 - 2 fiale al dì per via intramuscolare o endovenosa
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Emmetre
• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
• Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria;
• Glaucoma;
• Ileo paralitico e patologie ostruttive dell’apparato gastrointestinale;
• Colite ulcerosa severa e megacolon tossico;
• Generalmente controindicato in gravidanza, allattamento e nella primissima infanzia.
Emmetre soluzione iniettabile non deve essere somministrato ai bambini prematuri o ai neonati.
Emmetre può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Il farmaco può essere somministrato nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Quali sono gli effetti indesiderati di Emmetre
Alle dosi terapeutiche il prodotto non ha determinato effetti atropino-simili. Raramente possono verificarsi effetti indesiderati di lieve entità, tipici peraltro, degli anticolinergici (come secchezza delle fauci e disturbi dell’accomodazione): essi regrediscono completamente e senza alcun postumo riducendo le dosi o sospendendo il trattamento.
Disturbi gastrointestinali.
Raro (frequenza ≥1/10.000, <1/1000): Secchezza delle fauci.
Disturbi visivi.
Raro (frequenza ≥1/10.000, <1/1000): Disturbi dell’accomodazione.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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