Coryfin Sedativo Fluidificante 20 mg/g + 1 mg/g sciroppo flacone 180 g

09 aprile 2020

Farmaci - Coryfin Sedativo Fluidificante

Coryfin Sedativo Fluidificante 20 mg/g + 1 mg/g sciroppo flacone 180 g




Coryfin Sedativo Fluidificante è un farmaco a base di destrometorfano + sulfoguaiacolo, appartenente al gruppo terapeutico Antitussivi oppioidi + espettoranti. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche

MARCHIO

Coryfin Sedativo Fluidificante

CONFEZIONE

20 mg/g + 1 mg/g sciroppo flacone 180 g

FORMA FARMACEUTICA
sciroppo

PRINCIPIO ATTIVO
destrometorfano + sulfoguaiacolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Antitussivi oppioidi + espettoranti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


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Foglietto illustrativo Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo)

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo)? Perchè si usa?


Trattamento sintomatico della tosse.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo)


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il prodotto non è consigliabile ai pazienti asmatici.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo)


Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Nei casi di ipertensione, di insufficienza cardiaca, di tireotossicosi si raccomanda di usare il prodotto solo su consiglio del medico.

CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE contiene:
  • saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,8 g di saccarosio per dose (2 misurini = 20 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
  • etanolo: Questo medicinale contiene 6,25 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 1,13 g per dose, equivalenti a 28,3 ml di birra, 11,8 ml di vino per dose (2 misurini = 20 ml).
    Può essere dannoso per gli alcolisti.
    Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.
    La quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.
    La quantità di alcool in questo medicinale può compromettere la sua capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
  • metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo)


Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.

È sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo)? Dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti

2 misurini da 10 ml pari a circa 2 cucchiai da tavola (20 ml circa) 1 - 3 volte al giorno, lontano dai pasti.

Popolazione pediatrica

Metà dose 1 - 3 volte al giorno, lontano dai pasti.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo)


Non sono noti casi di intossicazione acuta negli adulti anche con dosi 100 volte superiori alla dose normale, consigliata per gli adulti.

In caso di sovradosaggio l'antidoto consigliato è il naloxone per via endovenosa.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo)


Durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, vertigini e disturbi gastroenterici (nausea, vomito).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo) durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Coryfin Sedativo Fluidificante (destrometorfano + sulfoguaiacolo) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Il prodotto può dare sonnolenza: di ciò devono essere avvertiti coloro che potrebbero guidare autoveicoli o eseguono operazioni che richiedono un elevato grado di vigilanza.


PRINCIPIO ATTIVO


1 g di sciroppo contiene: 20 mg di potassio solfoguaiacolato e 1 mg di destrometorfano bromidrato.

Eccipienti con effetti noti: saccarosio, etanolo, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Saccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in vetro ambrato classe III con tappo a vite child proof e misurino, in astuccio di cartone litografato.

Flacone da 180 g


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 28/10/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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