Dermatar unguento 30 g

Dermatar unguento 30 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di betametasone + acido salicilico + ictammolo, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi. E' commercializzato in Italia da IDI Farmaceutici S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

IDI Farmaceutici S.r.l.

MARCHIO

Dermatar

CONFEZIONE

unguento 30 g

FORMA FARMACEUTICA
unguento

PRINCIPIO ATTIVO
betametasone + acido salicilico + ictammolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
18,00 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Dermatar disponibili in commercio:

• dermatar unguento 30 g (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Dermatar »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Dermatar? Perchè si usa?

Eczemi subacuti, cronici, lichenificati, lichen verrucosi, psoriasi in fase di riacutizzazione, e in tutte le dermopatie a componente infiltrativa e cronica.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Dermatar?

Infezioni tubercolari della cute, herpes simplex, nonché malattie virali a localizzazione cutanea.

Ipersensibilità accertata verso uno o più componenti la specialità medicinale.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Dermatar?

Il solfoittiolato di ammonio può dare fenomeni di fotosensibilizzazione. Prima di esporre alla luce consultare il medico. Qualora si manifestassero tali effetti, sospendere il trattamento ed istituire appropriate terapie.

L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, può determinare un assorbimento sistemico. Tale evenienza si verifica più facilmente quando vengono trattate zone cutanee con pieghe e quando si ricorre al bendaggio occlusivo. Nei neonati il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo. Il Dermatar non deve essere applicato sulle mucose, agli occhi, alle labbra ed alle narici. L'uso specie se prolungato del prodotto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò avvenga è necessario interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Dermatar?

Nessuna nota.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Dermatar? Dosi e modo d'uso

Applicare il Dermatar in quantità non eccessiva sulla zona lesa con massaggio lieve e penetrante, una o due volte al giorno.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Dermatar?

Vedere il paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso“.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Dermatar?

Trattamenti prolungati con corticosteroidi possono provocare i seguenti effetti: ipopigmentazione, ipertricosi, eruzioni acneiformi, follicoliti. Con bendaggio occlusivo applicato per lungo tempo si possono manifestare: atrofia cutanea, macerazione, strie, infezioni secondarie.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Dermatar durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, come pure durante l'allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Dermatar sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nessun effetto sulla capacità di guidare e all'utilizzo di macchine.

PRINCIPIO ATTIVO

100 g di Unguento contengono.

Principi attivi: solfoittiolato di ammonio g 1,50; acido salicilico g 1,50; betametasone 17-valerato 21-acetato g 0,05.

ECCIPIENTI

Olio di vaselina g 19,00; alcooli di lanolina g 10,00; isopropil lanolato g 10,00; polietilenglicol monostearato g 5,00; butilidrossianisolo g 0,10; vaselina bianca filante F.U. q.b. a g 100,00.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Nessuna

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Tubetto in alluminio flessibile rivestito internamente con resine epossidiche e capsula di chiusura in polietilene.

Tubetto da g 30

Data ultimo aggiornamento: 02/01/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico