23 gennaio 2021
Farmaci - Eosina NA 2% soluzione cutanea
Eosina NA 2% soluzione cutanea 2% soluzione cutanea 100 g
Eosina NA 2% soluzione cutanea 2% soluzione cutanea 100 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (
classe C), a base di
eosina, appartenente al gruppo terapeutico
Antisettici. E' commercializzato in Italia da
Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A.INDICE SCHEDAINFORMAZIONI GENERALITITOLARE AIC:
Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A.MARCHIO
Eosina NA 2% soluzione cutaneaCONFEZIONE
2% soluzione cutanea 100 g
FORMA FARMACEUTICAsoluzione
PRINCIPIO ATTIVOeosinaGRUPPO TERAPEUTICOAntisetticiCLASSEC
RICETTAmedicinale non soggetto a prescrizione medica
PREZZODISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIOConfezioni e formulazioni di Eosina NA 2% soluzione cutanea disponibili in commercio:
- eosina na 2% soluzione cutanea 2% soluzione cutanea 100 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Eosina NA 2% soluzione cutanea »N.B.
Alcuni PDF potrebbero non essere disponibiliINDICAZIONI TERAPEUTICHEA cosa serve Eosina NA 2% soluzione cutanea? Perchè si usa?
Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, scottature lievi, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghe superficiali in genere.
CONTROINDICAZIONIQuando non dev'essere usato Eosina NA 2% soluzione cutanea?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USOCosa serve sapere prima di prendere Eosina NA 2% soluzione cutanea?
Evitare l'applicazione in prossimità degli occhi.
Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Eosina NA 2% contiene paraidrossibenzoati (metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONIQuali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Eosina NA 2% soluzione cutanea?
Non sono note interazioni con altri farmaci.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONECome si usa Eosina NA 2% soluzione cutanea? Dosi e modo d'uso
Applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.
SOVRADOSAGGIOCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Eosina NA 2% soluzione cutanea?
Non si conoscono fenomeni tossici dovuti a sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATIQuali sono gli effetti collaterali di Eosina NA 2% soluzione cutanea?
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Disturbi del sistema immunitarioReazioni di ipersensibilità
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti da contatto
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle Reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo
www.aifa.gov.it/content/segnalazioni--reazioni-avverseGRAVIDANZA E ALLATTAMENTOE' possibile prendere Eosina NA 2% soluzione cutanea durante la gravidanza e l'allattamento?
Poiché l'assorbimento sistemico è trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l'allattamento.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARIEffetti di Eosina NA 2% soluzione cutanea sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Eosina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO100 g di soluzione contengono
Principio attivo: eosina 2 g
Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTIEccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.
SCADENZA E CONSERVAZIONEScadenza: 60 mesi
In recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITOREFlacone in vetro ambrato, completo di una capsula a strappo di alluminio verniciato con guarnizione in politene espanso.
Etichette autoadesive riportanti diciture attestanti l'identificazione del prodotto.
Astuccio in cartone litografato, riportante diciture attestanti l'identificazione del prodotto.
Flacone 100 g.
Data ultimo aggiornamento: 30/09/2020Nota:
Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.Fonte:
CODIFA - L'informatore farmaceuticoTags:
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