18 luglio 2026

Eosina NA 2% soluzione cutanea

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Cos'è Eosina NA 2% soluzione cutanea (eosina)

Eosina NA 2% soluzione cutanea è un farmaco a base di eosina, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Industria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Eosina NA 2% soluzione cutanea disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Eosina NA 2% soluzione cutanea disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

eosina na 2% soluzione cutanea 2% soluzione cutanea 100 g

A cosa serve Eosina NA 2% soluzione cutanea e perchè si usa

Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali, ustioni di primo grado, punture d'insetti, eritemi da pannolino, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.

Indicazioni: come usare Eosina NA 2% soluzione cutanea, posologia, dosi e modo d'uso

Applicare 1- 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Eosina NA 2% soluzione cutanea

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Eosina NA 2% soluzione cutanea può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Poiché l'assorbimento sistemico è trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l'allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Eosina NA 2% soluzione cutanea

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA, con frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario

Reazioni di ipersensibilità

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Dermatiti da contatto

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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