20 settembre 2024
Farmaci - Katasma
Katasma 300 mg soluz. ev 3 fiale 10 ml
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Bruschettini S.r.l.MARCHIO
KatasmaCONFEZIONE
300 mg soluz. ev 3 fiale 10 mlFORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)
PRINCIPIO ATTIVO
diprofillina
GRUPPO TERAPEUTICO
Antiasmatici, derivati xantinici
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Katasma? Perchè si usa?
Asma bronchiale. Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Katasma?
Ipersensibilità verso la teofillina ed altri derivati xantinici. Insufficienza renale grave.
Stati ipotensivi. Infarto del miocardio. Non somministrare nelle donne che allattano e nei soggetti di età inferiore ai 15 anni.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Katasma?
Il fumo di sigaretta riduce l'emivita plasmatica dei teofillinici. Pertanto, nei fumatori, possono essere richieste dosi più elevate di farmaco. Non sono noti rischi di assuefazione, nè di tossicodipendenza.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
A titolo prudenziale è necessario tener presente le seguenti avvertenze che di norma si applicano alla teofillina e ai derivati xantinici. Numerosi fattori possono ridurre la clearance della teofillina, con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi: l'età, lo scompenso cardiaco congestizio, le affezioni ostruttive croniche del polmone, alcuni episodi infettivi, la contemporanea somministrazione di altri farmaci (vedi "Interazioni", paragr. 4.5.).I preparati contenenti teofillina o derivati devono essere usati con prudenza in bambini, anziani, epato-pazienti, ipertesi, nei pazienti con grave ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico, insufficienza cardiaca congestizia, ulcera peptica. L'iniezione endovenosa dovrà essere eseguita lentamente (15-20 minuti) e con il paziente in clinostatismo. Poichè la diprofillina è escreta per via renale, particolare cautela si richiede nei pazienti affetti da insufficienza renale.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Katasma?
Numerosi farmaci possono diminuire la clearance della diprofillina: eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antifluenzale, propranololo; qualora tali farmaci venissero impiegati contemporaneamente alla diprofillina, potrebbe essere necessaria una riduzione del dosaggio di quest'ultima. La fenitoina, altri anticonvulsivanti e il fumo possono, al contrario, aumentare la clearance della diprofillina, e pertanto può risultare necessario un aumento del dosaggio di diprofillina qualora ci sia contemporaneità d'assunzione. I teofillinici non dovrebbero essere somministrati contemporaneamente ad altri preparati xantinici. Cautela richiede l'associazione tra teofillinici ed efedrina od altri simpato-mimetici broncodilatatori; poichè l'efedrina è largamente impiegata è bene appurare l'eventuale assunzione con il paziente stesso. In caso ci sia una contemporaneità di assunzione efedrina/diprofillina, il dosaggio di quest'ultima andrà opportunamente ridotto e il paziente monitorato.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Katasma? Dosi e modo d'uso
La posologia della diprofillina è in rapporto al peso corporeo, quella consigliata è di 14-16 mg/kg/die
Essa corrisponde a:- via intramuscolare: 2-6 fiale da 200 mg al giorno
- via endovenosa: 2-6 fiale da 200 mg o 1-4 fiale da 300 mg al giorno.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Katasma?
In caso di sovradosaggio possono comparire aritmie cardiache gravi e crisi convulsive tonico-cloniche.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Katasma?
Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi: nausea, vomito, dolore epigastrico, cefalea, irritabilità, insonnia, tachicardia, extrasistolie, tachipnea e occasionalmente iperglicemia e albuminuria. La comparsa di effetti collaterali può richiedere la sospensione del trattamento che, se necessario e a giudizio del medico, potrà essere ripreso a dosi più basse dopo la scomparsa degli effetti collaterali.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Katasma durante la gravidanza e l'allattamento?
Non somministrare alle donne nel periodo di allattamento.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Katasma sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Nessun effetto finora noto.
PRINCIPIO ATTIVO
Fiale ml 2. Una fiala contiene: Principio attivo: diprofillina mg 200.
Fiale da ml 10. Una fiala contiene: Principio attivo diprofillina mg 300
Per gli eccipienti v. par. 6.1.
ECCIPIENTI
Fiale ml 2: Acqua distillata per preparazioni iniettabili.
Fiale da ml 10: Acqua distillata per preparazioni iniettabili.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Fiale 2 ml: fiala in vetro neutro, astuccio contenente 10 fiale da 2 ml.
Fiale 10 ml: fiala in vetro neutro scuro, astuccio contenente 3 fiale da 10 ml.
PATOLOGIE CORRELATE
- Asma
L’asma è una malattia infiammatoria cronica caratterizzata da episodi ricorrenti, se è di natura allergica si intensifica in alcuni periodi dell'anno. La primavera è uno di questi - Enfisema polmonare
Patologia caratterizzata dalla dilatazione patologica e permanente degli alveoli polmonari, piccole cavità a pareti sottili, presenti a grappoli all'estremità delle ramificazioni dei bronchi e circondate da vasi capillari. - Sinusite
Infiammazione acuta o cronica delle mucose dei seni paranasali. Questi sono cavità piene d'aria scavate nelle ossa della faccia (massiccio facciale), tutte comunicanti con il naso.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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