Neo Borocillina 1,2 mg + 20 mg 16 pastiglie senza zucchero

04 luglio 2020
Farmaci - Neo Borocillina

Neo Borocillina 1,2 mg + 20 mg 16 pastiglie senza zucchero




Neo Borocillina 1,2 mg + 20 mg 16 pastiglie senza zucchero è un farmaco a base di alcool diclorobenzilico + sodio benzoato, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Alfasigma S.p.A..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Alfasigma S.p.A.

MARCHIO

Neo Borocillina

CONFEZIONE

1,2 mg + 20 mg 16 pastiglie senza zucchero

FORMA FARMACEUTICA
compressa

ALTRE CONFEZIONI DI NEO BOROCILLINA DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
alcool diclorobenzilico + sodio benzoato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato)? Perchè si usa?


Antisettico del cavo orofaringeo.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato)


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.

Per la presenza di aspartame, il prodotto è controindicato in caso di fenilchetonuria.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato)


Le pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero, per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore.

Il prodotto non contiene saccarosio, può quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioè essenzialmente ‘senza sodio'.

L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato)


Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato)? Dosi e modo d'uso


Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.

Non superare le dosi consigliate.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato)


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato)


Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero.

Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato) durante la gravidanza e l'allattamento?


Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4 diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Neo Borocillina (alcool diclorobenzilico + sodio benzoato) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Una pastiglia contiene:

Principi attivi
  • 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg
  • SODIO BENZOATO 20 mg
    (equivalente a 17 mg di Acido benzoico)
Eccipienti con effetti noti
  • mentolo 4 mg
  • aspartame 10 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.


ECCIPIENTI


Magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, peppermint, aspartame, mannitolo granulare (contenente mannitolo e polivinilpirrolidone), mannitolo.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare a temperatura non superiore a 30° C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Blister costituito da PVC/PE/PVDC opacizzato con titanio biossido e termosaldato ad un foglio di alluminio.

Il contenuto della confezione è di 16, 18, 20 pastiglie. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


Data ultimo aggiornamento scheda: 10/04/2020

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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