Neurex 500 mg/4 ml soluz. iniett. 5 fiale 4 ml

Neurex è un farmaco a base di citicolina sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Psicostimolanti. E' commercializzato in Italia da Euro-Pharma S.r.l..


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE AIC:

Euro-Pharma S.r.l.

MARCHIO

Neurex

CONFEZIONE

500 mg/4 ml soluz. iniett. 5 fiale 4 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

ALTRE CONFEZIONI DI NEUREX DISPONIBILI

• neurex 1.000 mg/4 ml soluz. iniett. 3 fiale 4 ml

PRINCIPIO ATTIVO
citicolina sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Psicostimolanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
8,50 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Neurex (citicolina sale sodico)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Neurex (citicolina sale sodico)? Perchè si usa?

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Neurex (citicolina sale sodico)

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Neurex (citicolina sale sodico)

In presenza di grave edema cerebrale, è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi.

In presenza di emorragia intracranica non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.

La citicolina non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose ma li affianca e li integra.

In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Neurex (citicolina sale sodico)

Esplica attività sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Neurex (citicolina sale sodico)? Dosi e modo d'uso

Secondo indicazione medica: 1-2 fiale da 500 mg o 1 fiala da 1000 mg al giorno per via intramuscolare o via endovenosa lenta o per fleboclisi.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Neurex (citicolina sale sodico)

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Neurex (citicolina sale sodico)

Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Neurex (citicolina sale sodico) durante la gravidanza e l'allattamento?

Il farmaco non è controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Neurex (citicolina sale sodico) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


ECCIPIENTI


Acqua per iniezioni.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Neurex 500:

Astuccio di cartone litografato contenente cassonetto con 5 fiale di vetro da 4 ml per uso iniettabile, unitamente al foglio illustrativo

Neurex 1000:

Astuccio di cartone litografato contenente cassonetto con 3 fiale di vetro da 4 ml per uso iniettabile, unitamente al foglio illustrativo


Data ultimo aggiornamento scheda: 14/10/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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