20 settembre 2024
Farmaci - Zinco Ossido Afom
Zinco Ossido Afom 10% unguento 1 tubo 30 g
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Zinco Ossido Afom 10% unguento 1 tubo 30 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di zinco ossido, appartenente al gruppo terapeutico Emollienti. E' commercializzato in Italia da Afom Medical S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
AEFFE Farmaceutici s.r.l.CONCESSIONARIO:
Afom Medical S.r.l.MARCHIO
Zinco Ossido AfomCONFEZIONE
10% unguento 1 tubo 30 gFORMA FARMACEUTICA
unguento
PRINCIPIO ATTIVO
zinco ossido
GRUPPO TERAPEUTICO
Emollienti
CLASSE
C
RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Zinco Ossido Afom disponibili in commercio:
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Zinco Ossido Afom »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Zinco Ossido Afom? Perchè si usa?
Trattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Zinco Ossido Afom?
Ipersensibilità ai principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Zinco Ossido Afom?
Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; può essere nocivo se ingerito (vedere paragrafo 4.9).
Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente infette.
Se l'unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, controllare che l'eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in caso contrario, è necessario ricorrere a un trattamento diverso.
L'uso, specialmente se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, è necessario interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Zinco Ossido Afom?
Nessuna nota.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Zinco Ossido Afom? Dosi e modo d'uso
Applicare l'unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata. Per la sua azione astringente e decongestionante può essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio dermatite da pannolino).
Applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l'area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per il trattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesioni cutanee non infette, è preferibile applicare un sottile strato di unguento, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell'unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Zinco Ossido Afom?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Lo scarso assorbimento percutaneo del farmaco rende improbabile il verificarsi di sintomi e segni da sovradosaggio.
In caso di ingestione accidentale, possono essere riscontrati i seguenti sintomi: diarrea, nausea e vomito, ipoglicemia, confusione, fatica, letargia, sanguinamenti, ittero, colorazione scura delle urine, tosse, brividi e febbre, irritazione del cavo orale, disturbi renali, carenza di rame
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Zinco Ossido Afom?
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossido organizzati secondo la classificazione organo-sistema MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Disturbi del sistema immunitario
Reazione allergica/di ipersensibilita: rash, orticaria, prurito e/o gonfiore (soprattutto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto, difficoltà a respirare.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Irritazione della pelle.
Bruciore, formicolio e macchie scure della pelle.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Zinco Ossido Afom durante la gravidanza e l'allattamento?
Generalmente, l'uso dell'unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi di tempo.
Gravidanza
Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.
Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d'uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità.
Allattamento
Non sono disponibili dati sull'utilizzo dello zinco ossido unguento durante l'allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poichè l'assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Zinco Ossido Afom sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari
PRINCIPIO ATTIVO
100 g di unguento contengono:
Principio attivo: Zinco ossido 10.0 g
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Vaselina bianca
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Non sono richieste. In contenitori ben chiusi, al riparo dalla luce e da fonti di calore.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Tubo contenente g 30 di prodotto.
Barattolo in PE da 1000 g
Data ultimo aggiornamento: 29/07/2024
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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