Iruxol

29 luglio 2021

Iruxol


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Cos'è Iruxol (collagenasi + cloramfenicolo)


Iruxol è un farmaco a base di collagenasi + cloramfenicolo, appartenente al gruppo terapeutico Enzimi proteolitici. E' commercializzato in Italia da Smith & Nephew S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Iruxol disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Iruxol disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Iruxol e perchè si usa


Iruxol è indicato negli adulti per la detersione delle piaghe di qualsiasi origine e localizzazione:
  • ulcerazioni e necrosi (ulcere varicose, post-flebitiche e da decubito, gangrena delle estremità, specie gangrena diabetica e da congelamento);
  • piaghe torpide (post-operatorie, da raggi X, da incidenti);
  • prima dei trapianti cutanei.

Indicazioni: come usare Iruxol, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

La medicazione con Iruxol deve essere rinnovata ogni giorno. Applicandola due volte al giorno è possibile aumentarne l'effetto enzimatico.

Metodo di somministrazione

Per ottenere i migliori risultati con la detersione enzimatica delle piaghe mediante Iruxol, si debbono osservare le seguenti norme:
  • Disinfettare la lesione cutanea con soluzione fisiologica (0,9% NaCl) o acqua distillata sterile, prima dell'applicazione di Iruxol
  • Iruxol unguento deve essere messo uniformemente a contatto con la superficie delle piaghe, applicandolo con uno spessore di pochi millimetri (circa 2 mm).
  • Si deve evitare che si essicchi la superficie della piaga poiché la presenza di umidità aumenta l'attività enzimatica. Pertanto, le croste completamente asciutte, nonché quelle indurite, devono prima essere ammorbidite con una fasciatura umida.
  • In caso di necrosi ribelli, si può migliorare l'effetto di Iruxol incidendo ai margini o nel mezzo, cercando in questo modo di far penetrare parte dell'unguento al di sotto della necrosi.
  • Quando si cambia la medicazione, il materiale necrotico distaccato deve essere asportato mediante pinzetta, spatola, tampone o curette sterili e con bagni. È opportuno coprire la zona perilesionale con pasta all'ossido di zinco o preparazioni similari, indipendentemente dalla presenza o meno di irritazione della zona.
  • L'applicazione di Iruxol deve essere sospesa allorquando la piaga è detersa ed è iniziata una buona granulazione. Continuare con trattamenti che favoriscono la granulazione e la riepitelizzazione.
  • Nella terapia delle ulcere varicose e post-flebitiche, oltre all'uso di Iruxol, possono essere vantaggiosamente impiegate le fasciature compressive, e, nei disturbi dell'irrorazione arteriosa, i farmaci del caso.

Se non ci sono miglioramenti nella ferita dopo 14 giorni di trattamento, prendere in considerazione trattamenti alternativi per la detersione della ferita.

Uso Esterno.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Iruxol


Uso in pazienti con ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso in pazienti in età pediatrica

Uso in pazienti in stato di gravidanza Uso in pazienti in stato di allattamento

Iruxol può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Non sono disponibili studi sulla tossicità riproduttiva e dello sviluppo di Iruxol. Non si può dunque escludere un rischio per i neonati; pertanto, a scopo precauzionale, non usare Iruxol durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3).

Allattamento

Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione di Iruxol nel latte materno. Non sono disponibili dati clinici sull'uso di Iruxol durante l'allattamento.

In seguito alla somministrazione di cloramfenicolo, la quantità escreta nel latte materno è stata correlata all'osservazione di effetti su neonati/lattanti.

Iruxol non deve essere utilizzato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.3).

Fertilità

Non ci sono dati sull'effetto di Iruxol sulla fertilità negli uomini o nelle donne.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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