Kimmtrak

28 giugno 2026

Kimmtrak


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Cos'è Kimmtrak (tebentafusp)


Kimmtrak è un farmaco a base di tebentafusp, appartenente al gruppo terapeutico Antineoplastici. E' commercializzato in Italia da Euromed Pharma S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Kimmtrak disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Kimmtrak disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Kimmtrak e perchè si usa


KIMMTRAK è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti positivi per l’agente leucocitario umano HLA-A*02:01 con melanoma uveale non resecabile o metastatico.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Kimmtrak


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Kimmtrak può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Donne in età fertile/contraccezione

Le donne in età fertile devono usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento con tebentafusp e per almeno 1 settimana dopo la somministrazione dell’ultima dose di tebentafusp.

Gravidanza

I dati relativi all’uso di tebentafusp in donne in gravidanza non esistono. Non sono stati condotti studi sulla riproduzione negli animali con tebentafusp (vedere paragrafo 5.3).

Tebentafusp non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Prima di avviare il trattamento con tebentafusp, deve essere accertato lo stato di gravidanza delle donne potenzialmente fertili.

Allattamento

Esistono informazioni insufficienti sull’escrezione di tebentafusp/metaboliti nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso. L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con tebentafusp.

Fertilità

Non sono stati condotti studi sulla fertilità con tebentafusp (vedere paragrafo 5.3). L’effetto di tebentafusp sulla fertilità maschile e femminile non è noto.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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