29 giugno 2026
Liserdol
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Cos'è Liserdol (metergolina)
Liserdol è un farmaco a base di metergolina, appartenente al gruppo terapeutico Alcaloidi dell'ergot. E' commercializzato in Italia da Teofarma
Confezioni e formulazioni di Liserdol disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Liserdol disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Liserdol e perchè si usa
- Prevenzione e soppressione della lattazione puerperale;
- Trattamento delle amenorree iperprolattinemiche (amenorrea, galattorrea);
- Emicranie e cefalee vascolari a carattere accessionale (trattamento profilattico);
- Sindromi da accelerato transito (dumping syndrome) dei gastroresecati; diarrea da ipermotilità del tenue;
- Cromaffinomi intestinali.
Indicazioni: come usare Liserdol, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Prevenzione della lattazione
1 compressa 3 volte al giorno
Soppressione della lattazione
1 compressa 3 volte al giorno
Malattie e condizioni causalmente correlate ad un livello aumentato di prolattina, come
• Assenza delle mestruazioni (amenorrea)
• Produzione anomala di latte (galattorrea)
½ compressa per via orale 3 volte al giorno per i primi 3-4 giorni di trattamento, successivamente 1 compressa fino a 3 volte al giorno. Il dosaggio deve essere in funzione del valore della prolattina.
Il trattamento dovrà essere protratto fino alla ricomparsa dei flussi mestruali e comunque per non meno di 90 giorni.
Emicranie e cefalee vascolari
½ - 2 compresse al giorno per via orale in dosi refratte.
Sindromi da accelerato transito intestinale
½ - 1 compressa per via orale un’ora e mezzo o due ore prima dei pasti.
Cromaffinomi intestinali
1-3 compresse per via orale al giorno, in dosi refratte.
Non ci sono informazioni sul dosaggio della metergolina in caso di insufficienza renale ed epatica (vedere paragrafo 4.3).
Liserdol deve essere assunto lontano dai pasti. Le compresse devono essere inghiottite con un po’ di liquido, senza masticarle.
Prevenzione della lattazione
Il trattamento deve essere iniziato entro 24 ore dal parto. La durata di trattamento è di 7 giorni fino ad un massimo di 10 giorni.
Nei rari casi in cui un flusso di latte si presenti dopo l’interruzione del trattamento, questo può essere arrestato proseguendo il trattamento con Liserdol per altri 5 giorni.
Soppressione della lattazione
Il trattamento termina 3 giorni dopo l'interruzione del flusso di latte.
Malattie e condizioni correlate ad un livello aumentato di prolattina
Il trattamento deve continuare fino all'interruzione completa del flusso di latte ovvero fino al ripristino delle normali mestruazioni (spesso nell'arco di diversi mesi).
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Liserdol
Liserdol non deve essere usato:
- in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- da pazienti con ipertensione postpartum o con ipertensione non controllata;
- da pazienti con gravi disturbi circolatori periferici ed insufficienza coronarica;
- in caso di uso simultaneo di fenilpropanolamina;
- in caso di preclampsia/eclampsia;
- da pazienti con gravi disturbi psichici;
- da pazienti con anamnesi di effetti polmonari indesiderati come pleurite e fibrosi associati all'uso di agonisti dopaminergici;
- da pazienti con ridotta funzionalità renale o con ridotta funzionalità epatica;
- nel trattamento a lungo termine in pazienti con evidenza ecocardiografica di cardiopatia valvolare prima del trattamento;
- in gravidanza e durante l‘allattamento (vedere paragrafo 4.6)
Liserdol può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
L’uso di Liserdol è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.3) Se viene accertata una gravidanza in corso di trattamento, l’uso di Liserdol deve essere interrotto.
Allattamento
L’allattamento con latte materno è controindicato durante il trattamento con Liserdol (vedere paragrafo 4.3).
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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