03 giugno 2026
Naropina 5 mg/ml
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Cos'è Naropina 5 mg/ml (ropivacaina cloridrato monoidrato)
Naropina 5 mg/ml è un farmaco a base di ropivacaina cloridrato monoidrato, appartenente al gruppo terapeutico Anestetici locali. E' commercializzato in Italia da Sandoz S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Naropina 5 mg/ml disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Naropina 5 mg/ml disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Naropina 5 mg/ml e perchè si usa
Naropina 5 mg/ml è indicata negli adulti per:
- somministrazione intratecale in anestesia chirurgica.
Negli infanti da 1 anno e nei bambini fino a 12 anni inclusi per il trattamento del dolore acuto (peri e post operatorio):
- blocco singolo dei nervi periferici.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Naropina 5 mg/ml
- Ipersensibilità alla ropivacaina o ad altri anestetici locali di tipo ammidico.
- Bisogna tenere in considerazione le controindicazioni generali relative all'anestesia regionale, indipendentemente dall'anestetico locale usato.
- Anestesia endovenosa regionale.
- Anestesia paracervicale ostetrica.
- I blocchi dei nervi maggiori sono controindicati nei pazienti ipovolemici.
Naropina 5 mg/ml può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Tranne che per la somministrazione epidurale in ostetricia, non ci sono sufficienti dati sull'utilizzo di ropivacaina nella donna in gravidanza. Tuttavia, ropivacaina attraversa la placenta (vedere paragrafo 5.2) e può abbassare la frequenza cardiaca del feto, provocando bradicardia fetale. Pertanto, si raccomanda un attento monitoraggio della frequenza cardiaca fetale. Gli studi sperimentali condotti sull'animale non indicano effetti dannosi diretti o indiretti riguardo la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3).
Allattamento
Non sono disponibili dati sull'escrezione di ropivacaina nel latte materno.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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