Neomercurocromo

20 febbraio 2020

Neomercurocromo




Neomercurocromo è un farmaco a base di eosina + cloroxilenolo + glicole propilenico, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche.


Confezioni e formulazioni di Neomercurocromo (eosina + cloroxilenolo + glicole propilenico) disponibili e foglietto illustrativo


Seleziona una delle seguenti confezioni di Neomercurocromo (eosina + cloroxilenolo + glicole propilenico) per accedere alla scheda relativa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):


A cosa serve Neomercurocromo (eosina + cloroxilenolo + glicole propilenico) e perchè si usa


Trattamento locale disinfettante di ferite, abrasioni, scottature, decubiti e piaghe in genere.



Come usare Neomercurocromo (eosina + cloroxilenolo + glicole propilenico): posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce sulla parte lesa. Non superare le dosi consigliate.

Modo di somministrazione

Applicare la soluzione cutanea sulla parte lesa e coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Neomercurocromo (eosina + cloroxilenolo + glicole propilenico)


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.



Neomercurocromo (eosina + cloroxilenolo + glicole propilenico) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Non si ritiene che l'eosina, il cloroxilenolo e il propilenglicole possano causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a eosina, cloroxilenolo e propilenglicole è trascurabile.

Neomercurocromo può essere usato durante la gravidanza.



Quali sono gli effetti collaterali di Neomercurocromo (eosina + cloroxilenolo + glicole propilenico)


È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Per applicazione ripetuta o in seguito a bendaggio occlusivo, si possono avere reazioni eczematose della cute. La soluzione può dare luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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