26 aprile 2024
Prodotti veterinari - Scheda Multishield DC
Multishield DC sospensione intramammaria per bovine 24 siringhe
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TITOLARE:
Bimeda Animal Health Limited.CONCESSIONARIO:
Elanco Italia S.p.A.MARCHIO
Multishield DCCONFEZIONE
sospensione intramammaria per bovine 24 siringheFORMA FARMACEUTICA
siringhe preriempite/fiala + siringa
PRINCIPIO ATTIVO
neomicina + penetacillina + benzilpenicillina
GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici
RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
SCADENZA
24 mesi
PREZZO
155,20 €
CONFEZIONI DI MULTISHIELD DC DISPONIBILI IN COMMERCIO
- multishield dc sospensione intramammaria per bovine 24 siringhe (scheda corrente)
INDICAZIONI
A cosa serve Multishield DC sospensione intramammaria per bovine 24 siringhe
nelle bovine in asciutta: trattamento della mastite subclinica causata da microorganismi della mastite bovina sensibili alla combinazione dei principi attivi, penicillina e neomicina, e come parte della strategia per la prevenzione di nuove infezioni che insorgono durante il periodo di asciutta.
MODO D'USO
Come si usa Multishield DC sospensione intramammaria per bovine 24 siringhe
100 mg di neomina solfato, 100 mg di penetamato iodidrato e 400 mg di benzilpenicillina procaina in ciascun quarto mammario. Uso intramammario. Il contenuto di una siringa deve essere infuso in ciascun quarto attraverso il canale del capezzolo immediatamente dopo l'ultima mungitura del periodo di lattazione. Prima della somministrazione, la mammella deve essere completamente svuotata dal latte. Il capezzolo ed il suo orifizio devono essere accuratamente puliti e disinfettati con un panno detergente. Prestare attenzione ad evitare la contaminazione dell'ugello dell'iniettore. Inserire con delicatezza il contenuto di una siringa in ciascun quarto. Disperdere il prodotto mediante delicato massaggio del capezzolo e della mammella. La siringa deve essere utilizzata solo una volta.
AVVERTENZE
l'utilizzo del prodotto si deve basare su test di sensibilità dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non è possibile, la terapia si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) sulla sensibilità dei batteri bersaglio. Quando si utilizza il prodotto devono essere considerate le politiche ufficiali, nazionali e regionali per gli antimicrobici. L'efficacia terapeutica del prodotto è stabilita solo nei confronti dei patogeni sensibili ai principi attivi. La mastite acuta grave potenzialmente letale causata da patogeni come Pseudomonas aeruginosa, può insorgere dopo il periodo di asciutta nonostante un trattamento preventivo. Al fine di ridurre tale rischio, devono essere accuratamente rispettate le buone pratiche di asepsi; le bovine devono essere stabulate in recinti idonei dal punto di vista igienico, lontano dalla sala di mungitura e controllate regolarmente parecchi giorni dopo il periodo di asciutta.
Data ultimo aggiornamento: 20/02/2024
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico