Tulissin 25 mg/ml flaconcino da 250 ml per suini

TITOLARE:

Virbac S.r.l.

MARCHIO

Tulissin

CONFEZIONE

25 mg/ml flaconcino da 250 ml per suini

FORMA FARMACEUTICA
flaconi iniettabili

PRINCIPIO ATTIVO
tulatromicina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

PREZZO
113,90 €

CONFEZIONI DI TULISSIN DISPONIBILI IN COMMERCIO

• tulissin 100 mg/ml flaconcino da 100 ml per bovini ovini e suini
• tulissin 100 mg/ml flaconcino da 20 ml per bovini ovini e suini
• tulissin 100 mg/ml flaconcino da 250 ml con manicotto protettivo per bovini ovini e suini
• tulissin 100 mg/ml flaconcino da 250 ml senza manicotto protettivo per bovini ovini e suini
• tulissin 100 mg/ml flaconcino da 500 ml senza manicotto protettivo per bovini ovini e suini
• tulissin 100 mg/ml flaconcino da 500 ml con manicotto protettivo per bovini ovini e suini
• tulissin 100 mg/ml flaconcino da 50 ml per bovini ovini e suini
• tulissin 25 mg/ml flaconcino da 100 ml per suini
• tulissin 25 mg/ml flaconcino da 20 ml per suini
• tulissin 25 mg/ml flaconcino da 250 ml per suini (scheda corrente)
• tulissin 25 mg/ml flaconcino da 250 ml con manicotto protettivo per suini
• tulissin 25 mg/ml flaconcino da 50 ml per suini

INDICAZIONI

A cosa serve Tulissin 25 mg/ml flaconcino da 250 ml per suini

Per il trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino (SRD) associata a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica sensibili alla tulatromicina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nel gruppo. Il medicinale dovrebbe essere utilizzato solo se nei suini si prevede lo sviluppo della malattia entro 2-3 giorni.

MODO D'USO

Come si usa Tulissin 25 mg/ml flaconcino da 250 ml per suini

Uso intramuscolare. Una singola somministrazione intramuscolare di 2,5 mg di tulatromicina per kg di peso vivo (pari a 1 ml/10 kg di peso vivo) nel collo. Per il trattamento di suini di oltre 40 kg di peso vivo, ripartire la dose in più somministrazioni in modo da non superare i 4 ml in un punto di inoculo. Per qualsiasi malattia respiratoria, si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dalla somministrazione. Qualora i segni clinici della malattia respiratoria persistano o peggiorino, o insorga una recidiva, il trattamento dovrebbe essere cambiato, utilizzando un altro antibiotico, la cui somministrazione deve essere continuata fino alla risoluzione della sintomatologia clinica. Per assicurare un dosaggio corretto il peso corporeo dovrebbe essere determinato il più accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Quando si trattano gruppi di animali, utilizzare un ago di prelievo o una siringa automatica per evitare eccessive perforazioni del tappo. Il tappo può essere forato in sicurezza fino a 30 volte.

AVVERTENZE

Nessuna.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: L'uso del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei batteri isolati dall'animale. Se ciò non è possibile, la terapia dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di azienda agricola) sulla suscettibilità dei batteri bersaglio. Le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali dovrebbero essere prese in considerazione quando si utilizza il prodotto. L'uso del prodotto in deroga alle istruzioni fornite nel riassunto delle caratteristiche del prodotto può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla tulatromicina e può ridurre l'efficacia del trattamento con altri macrolidi, a causa del potenziale di resistenza crociata. Se si verifica una reazione di ipersensibilità, somministrare un trattamento adeguato il più presto possibile.


Data ultimo aggiornamento: 05/08/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico