08 maggio 2024
Prodotti veterinari - Scheda Zodon
Zodon 264 mg 12 compresse masticabili
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TITOLARE:
Ceva Salute Animale S.p.A.MARCHIO
ZodonCONFEZIONE
264 mg 12 compresse masticabiliFORMA FARMACEUTICA
compressa masticabile
PRINCIPIO ATTIVO
clindamicina cloridrato
GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici lincosamidici
RICETTA
ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile
SCADENZA
36 mesi
PREZZO
27,80 €
CONFEZIONI DI ZODON DISPONIBILI IN COMMERCIO
- zodon 25 mg/ml soluzione os per cani e gatti flacone multidose 20 ml + 1 siringa 3 ml
- zodon 264 mg 12 compresse masticabili (scheda corrente)
- zodon 88 mg 10 compresse masticabili
INDICAZIONI
A cosa serve Zodon 264 mg 12 compresse masticabili
per il trattamento di ferite ed ascessi infetti ed infezioni della cavità orale incluse malattie periodontali causate da o associate a Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (eccetto Streptococcus faecalis), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum e Clostridium perfringens. Per il trattamento di piodermite superficiale associata a Staphylococcus pseudintermedius. Per il trattamento di osteomieliti causate da Staphylococcus aureus.
MODO D'USO
Come si usa Zodon 264 mg 12 compresse masticabili
uso orale.
1. Per il trattamento di ferite infette ed ascessi ed infezioni della cavità orale incluse malattie periodontali, somministrare: 5,5 mg/kg di peso corporeo ogni 12 ore per 7-10 giorni, o 11 mg/kg di peso corporeo ogni 24 ore per 7-10 giorni. Rivalutare la diagnosi se non si osserva un effetto terapeutico dopo 4 giorni.
2. Per il trattamento di piodermite superficiale in cani, somministrare: 5,5 mg/kg di peso corporeo ogni 12 ore, o 11 mg/kg di peso corporeo ogni 24 ore. Si raccomanda la terapia della piodermite superficiale per 21 giorni, con estensione della terapia sulla base della valutazione clinica.
3. Per il trattamento di osteomieliti in cani, somministrare: 11 mg/kg di peso corporeo ogni 12 ore per un periodo minimo di 28 giorni. Sospendere il trattamento e rivalutare la diagnosi se non si osserva un effetto terapeutico nei primi 14 giorni.
Per un regime posologico di 11 mg/kg:
Peso (kg): 4,5-6,0; numero di compresse: ¼;
Peso (kg): 6,1-9,0; numero di compresse: usare Zodon 88 mg;
Peso (kg): 9,1-12,0; numero di compresse: ½;
Peso (kg): 12,1-18,0; numero di compresse: ¾;
Peso (kg): 18,1-24,0; numero di compresse: 1;
Peso (kg): 24,1-30,0; numero di compresse: 1+¼;
Peso (kg): 30,1-36,0; numero di compresse: 1+½;
Peso (kg): 36,1-42,0; numero di compresse:1+ ¼;
Peso (kg): 42,1-48,0; numero di compresse: 2;
Per un regime posologico di 5,5 mg/kg:
Peso (kg): 4,5-6,0; numero di compresse: usare Zodon 88 mg;
Peso (kg): 6,1-12,0; numero di compresse: ¼;
Peso (kg): 12,1-24,0; numero di compresse: ½;
Peso (kg): 24,1-36,0; numero di compresse: ¾;
Peso (kg): 36,1-48,0; numero di compresse:1
AVVERTENZE
precauzioni speciali per l'impiego negli animali: le compresse masticabili sono aromatizzate. Per evitare l'ingestione accidentale, tenere le compresse fuori dalla portata degli animali. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilità dei batteri isolati dall'animale. Prendere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali nazionali e locali quando si utilizza il prodotto. L'uso del prodotto non conforme alle istruzioni fornite potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla clindamicina e potrebbe diminuire l'efficacia del trattamento con lincomicina o macrolidi antimicrobici a causa di potenziale cross-resistenza. La clindamicina e l'eritromicina mostrano resistenza parallela. È stata dimostrata una cross resistenza parziale tra la clindamicina, l'eritromicina ed altri antibiotici macrolidi. In caso di terapia prolungata di un mese o più, eseguire periodicamente un controllo per le funzionalità epatiche e renali ed un emocromo. In animali con seri problemi renalie/o epatici, accompagnati da gravi disordini metabolici, il dosaggio da somministrare deve essere determinato accuratamente e la loro condizione deve essere monitorata eseguendo opportuni controlli dei valori ematici durante il trattamento ad alti dosaggi.
Data ultimo aggiornamento: 05/01/2024
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico