Remifentanil Pfizer

Remifentanil Hospira è indicato come agente analgesico da usarsi durante l'induzione e/o il mantenimento dell'anestesia generale.

Remifentanil Hospira è indicato per la produzione di analgesia in pazienti di età maggiore o uguale a 18 anni in terapia intensiva sottoposti a ventilazione meccanica.

Remifentanil Hospira è controindicato per l'impiego epidurale ed intratecale in quanto nella formulazione è presente glicina (vedere paragrafo 5.3).

Remifentanil Hospira è controindicato in pazienti con ipersensibilità accertata verso remifentanil ed altri analoghi del fentanil o agli altri componenti della preparazione (vedere paragrafo 6.1).

Remifentanil Hospira è controindicato per l'impiego come unico agente per l´induzione dell´anestesia.

Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Remifentanil Hospira può essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifichi il potenziale rischio per il feto.

Allattamento

Non è noto se remifentanil sia escreto nel latte umano. Tuttavia, poichè gli analoghi del fentanil vengono escreti nel latte umano e composti correlati al remifentanil sono stati trovati nel latte di ratti trattati con remifentanil, le madri che allattano devono essere informate di interrompere l'allattamento al seno per le 24 ore successive alla somministrazione di remifentanil.

Travaglio e parto cesareo

I dati disponibili sono insufficienti per raccomandare remifentanil durante il travaglio e il parto cesareo. E‘ noto che remifentanil attraversa la barriera placentare e che gli analoghi del fentanil possono causare depressione respiratorio nel bambino.