Supradyn

Stati carenziali multivitaminici primari e secondari.

Una compressa rivestita o una compressa effervescente al giorno.

Le compresse rivestite vanno deglutite intere.

Le compresse effervescenti vanno sciolte in un bicchiere d'acqua.

Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.

Disordini del metabolismo del ferro e/o del rame.

Stati di ipervitaminosi A.

Stati di ipervitaminosi D.

Ipercalcemia.

Marcata ipercalciuria.

Compromissione della funzionalità renale.

Durante la gravidanza e l'allattamento, prima di assumere questo medicinale è necessario consultare il medico.

In particolare, in gravidanza non si deve superare il fabbisogno giornaliero di vit. A raccomandato (6.000-7.000 UI). Dosi superiori a 10.000 UI/die nel primo trimestre di gravidanza si sono dimostrate teratogene. Pertanto, Supradyn non deve essere assunto assieme ad altri medicinali contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici isotretinoina ed etretinato, o beta-carotene, poichè dosi elevate di questi composti sono nocive per il feto. Un sovradosaggio cronico di vitamina D potrebbe essere nocivo per il feto ed il neonato. Durante l'allattamento, è importante tenerne conto nel caso che il lattante assuma preparati contenenti questa vitamina.

Raramente possono manifestarsi sintomi gastrointestinali, come dolore addominale, costipazione, vomito, diarrea e nausea.

In casi molto rari possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono consistere in orticaria, gonfiore del viso, dispnea, arrossamento o eruzione cutanea, formazione di bolle e shock. Nell'evenienza di una reazione di ipersensibilità, interrompere il trattamento e consultare un medico.

Si può osservare una colorazione giallastra delle urine. Questo effetto è privo di significato patologico ed è dovuto alla vitamina B₂ contenuta nel preparato.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.