01 luglio 2026
Trioreg
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Cos'è Trioreg (omega polienoici)
Trioreg è un farmaco a base di omega polienoici, appartenente al gruppo terapeutico Ipolipemizzanti omega 3. E' commercializzato in Italia da Alfasigma S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Trioreg disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Trioreg disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Trioreg e perchè si usa
Ipertrigliceridemia
Riduzione dei livelli elevati di trigliceridi quando la risposta alle diete e ad altre misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata insufficiente (il trattamento deve essere sempre associato ad adeguato regime dietetico).
Indicazioni: come usare Trioreg, posologia, dosi e modo d'uso
Ipertrigliceridemia
1 capsula da 1000 mg 1-3 volte al giorno secondo prescrizione medica.
Popolazione pediatrica
Non ci sono dati disponibili sull’uso degli esteri etilici di acidi omega-3 nei bambini e negli adolescenti.
Pazienti anziani
Non è richieso nessun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
Pazienti con compromissione renale
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con alterata funzionalità renale.
Pazienti con compromissione epatica
La funzionalità epatica deve essere monitorata nei pazienti con compromissione epatica, in particolare se sono in trattamento con dosi elevate di TRIOREG (vedere paragrafo 4.4).
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Trioreg
Ipersensibilità al principio attivo o alla lecitina di soia, alle arachidi o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere p. 4.6).
Trioreg può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
I dati relativi all’uso degli esteri etilici di acidi omega-3 in donne in gravidanza sono insufficienti.
Gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicità riproduttiva. Il rischio potenziale per l’uomo non è noto. Pertanto, TRIOREG non deve essere usato in gravidanza salvo evidente necessità.
Allattamento
Non esistono dati sull’escrezione degli esteri etilici di acidi omega-3 nel latte di animali e nel latte materno, pertanto TRIOREG non deve essere usato durante l’allattamento.
Fertilità
Non esistono dati.
Quali sono gli effetti indesiderati di Trioreg
La frequenza delle reazioni avverse al trattamento con esteri etilici di acidi omega-3 è indicata in base alla seguente convenzione: comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100); rara (da ≥1/10.000 a < 1/1.000); molto rara (<1/10.000), incluse segnalazioni isolate.
Infezioni ed infestazioni.
Non comune: gastroenterite.
Disturbi del sistema immunitario.
Non comune: ipersensibilità.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione.
Rara: iperglicemia.
Patologie del sistema nervoso.
Non comune: capogiro, disgeusia.
Rara: cefalea.
Patologie dell’orecchio e del labirinto.
Rara: vertigini.
Patologie cardiache.
Comune: fibrillazione atriale.
Patologie vascolari.
Molto rara: ipotensione.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Molto rara: secchezza nasale.
Patologie gastrointestinali.
Comune: dispepsia, nausea.
Non comune: dolore addominale, disturbi gastrointestinali, gastrite, diarrea, dolore addominale superiore.
Rara: malattia infiammatoria intestinale, pirosi.
Molto rara: emorragia del tratto gastrointestinale inferiore.
Patologie epatobiliari.
Rara: alterazione della funzionalità epatica.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Rara: acne, esantema pruriginoso, reazioni cutanee.
Molto rara: orticaria.
Non nota: prurito.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Rara: astenia.
Esami diagnostici.
Molto rara: conta dei leucociti aumentata, latticodeidrogenasi ematica aumentata.
In pazienti con ipertrigliceridemia è stato osservato un incremento moderato delle transaminasi.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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