CHARCOT-MARIE-TOOTH (MALATTIA DI)

Malattia ereditaria, a trasmissione autosomica recessiva o più raramente dominante, caratterizzata da degenerazione diffusa dei cordoni posteriori del midollo spinale, atrofia delle cellule delle colonne di Clarke, grave compromissione delle cellule nervose delle corna anteriori. Si manifesta nell'infanzia con atrofia muscolare delle parti distali degli arti, in particolare dei muscoli peronei; l'evoluzione è molto lenta e spesso può consentire anche una vita quasi normale. Sin.: amiotrofia peroneale, atrofia dei peronei, malattia di Tooth, paralisi atrofica giovanile delle estremità