GLICOGENOSI

Malattie ereditarie dovute ad accumulo di glicogeno in uno o più organi o tessuti, per un deficit congenito di uno degli enzimi che intervengono nel metabolismo del glicogeno. A seconda dell'enzima deficitario si distinguono 7 tipi, indicati con le lettere romane da I a VII: I (malattia di von Gierke), II (malattia di Pompe), III (malattia di Forbes), IV (malattia di Andersen), V (malattia di McArdle), VI (malattia di Hers), VII (malattia di Tarui).