Bimixin

06 agosto 2020

Bimixin




Bimixin è un farmaco a base di bacitracina + neomicina, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici. E' commercializzato in Italia da Sanofi S.p.A..


Confezioni e formulazioni di Bimixin (bacitracina + neomicina) disponibili e foglietto illustrativo


Seleziona una delle seguenti confezioni di Bimixin (bacitracina + neomicina) per accedere alla scheda relativa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):


A cosa serve Bimixin (bacitracina + neomicina) e perchè si usa


Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla neomicina ed alla bacitracina.



Come usare Bimixin (bacitracina + neomicina): posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni.

Adulti

1-2 compresse ogni 6-8 ore, secondo le esigenze del caso.

Popolazione pediatrica

Nei bambini sopra i due anni 1 compressa ogni 6-8 ore.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Bimixin (bacitracina + neomicina)


  • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
  • insufficienza renale;
  • sindromi miasteniche;
  • malassorbimento;
  • occlusione intestinale anche parziale.
I prodotti contenenti neomicina per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni.

Inoltre non si deve somministrare l'antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.).



Bimixin (bacitracina + neomicina) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne durante la gravidanza, durante l'allattamento e nell'infanzia il prodotto va usato in casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.



Quali sono gli effetti collaterali di Bimixin (bacitracina + neomicina)


Quelli riferiti con maggiore frequenza sono la nausea, il vomito e la stipsi. Durante terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome da malassorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizione delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità (oliguria, albuminuria, cilindruria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicità (vertigini, ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.



Vedi patologie correlate:



Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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