Cetrifarm

01 luglio 2026

Cetrifarm


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Cos'è Cetrifarm (clorexidina + cetrimide)


Cetrifarm è un farmaco a base di clorexidina + cetrimide, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Nuova Farmec S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Cetrifarm disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Cetrifarm disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Cetrifarm e perchè si usa


Disinfezione della cute integra

Pulizia e disinfezione della cute lesa (ferite, ustioni)

Pulizia ed antisepsi esterna in ostetricia, ginecologia ed urologia.

Indicazioni: come usare Cetrifarm, posologia, dosi e modo d'uso


Tamponare la cute con cotone imbevuto di soluzione.

Se necessario, ripetere l’applicazione fino ad un massimo di 4-5 volte al giorno. Il prodotto non necessita di diluizione.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Cetrifarm


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non deve essere usato per la disinfezione delle cavità mucose.

Cetrifarm può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Cetrifarm


È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede di solito modifica del trattamento.

Sono stati riportati casi di reazioni idiosincrasiche.

Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota).

Patologie dell’occhio:

Frequenza non nota: erosione della cornea, difetto dell’epitelio/traumatismo corneale, significativa compromissione permanente della visione *.

*Dopo l’immissione in commercio sono stati segnalati casi di grave erosione della cornea e di significativa compromissione permanente della visione dovuti a esposizione oculare accidentale, che in alcuni pazienti hanno reso necessario il trapianto di cornea (vedere paragrafo 4.4).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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