Dobutamina Hikma

Dobutamina Hikma è indicato negli adulti che necessitano di supporto inotropico nel trattamento dell’insufficienza cardiaca a bassa emissione normalmente associata a infarto miocardico, interventi chirurgici a cuore aperto, cardiomiopatie, shock settico e shock cardiogeno.

Dobutamina Hikma può anche essere usata per test di stress cardiaco come alternativa all'esercizio in pazienti per i quali l'esercizio di routine non può essere eseguito in modo soddisfacente.

La dobutamina è indicata in tutti i gruppi di età pediatrica (dai neonati ai 18 anni di età) come supporto inotropico in stati di ipoperfusione a bassa gittata cardiaca risultanti da insufficienza cardiaca scompensata, a seguito di cardiochirurgia, cardiomiopatie e shock cardiogeno o settico.

Dobutamina Hikma è controindicata nelle seguenti situazioni:

• Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, al sodio metabisolfito o ad altri solfati.

• Nota ostruzione meccanica di riempimento ventricolare e/o eiezione ventricolare, come il tamponamento cardiaco, la stenosi valvolare aortica grave, la pericardite costrittiva, la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva o la stenosi subaortica ipertrofica idiopatica.

• Condizione ipovolemica a meno che non siano stati corretti mediante espansione del volume del sangue.

• Aritmie ventricolari gravi non trattate.

• Oltre ad un test di tolleranza allo sforzo: infarto miocardico recente (nei precedenti 30 giorni), dissezione aortica, aneurisma aortico, angina pectoris instabile, ipertensione non trattata, aritmie non trattate (inclusa fibrillazione atriale non trattata), aritmie ventricolari gravi note, disturbi elettrolitici e anemia grave.

• feocromocitoma.

Non ci sono dati univoci sulla sicurezza della dobutamina nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla gestazione, sviluppo embrionale/fetale, nascita e sviluppo post-natale, ma non è noto se la dobutamina attraversi la placenta. Il rischio potenziale per gli umani non ènoto. La dobutamina non deve essere usata durante la gravidanza a meno che i potenziali benefici per la madre superino i potenziali rischi per il feto.

Non è noto se la dobutamina sia escreta nel latte materno animale o umano. Bisogna prendere una decisione se interrompere l'allattamento al seno o interrompere la terapia con dobutamina tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia con dobutamina per la donna.