Dropilton 2%

22 gennaio 2021

Dropilton 2%


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Cos'è Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato)


Dropilton 2% è un farmaco a base di pilocarpina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiglaucoma. E' commercializzato in Italia da Bruschettini S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Dropilton 2% disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Dropilton 2% disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Dropilton 2% e perchè si usa


Terapia del glaucoma cronico semplice; nei casi di glaucoma acuto può essere usato solo in casi di emergenza o in abbinamento con altri miotici od inibitori dell'anidrasi carbonica.

Indicazioni: come usare Dropilton 2%, posologia, dosi e modo d'uso


Instillare una o più gocce una o più volte al giorno nel fornice congiuntivale inferiore, secondo prescrizione medica.

Durata del trattamento: in relazione alla gravità della patologia, secondo prescrizione medica.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Dropilton 2%


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Iriti acute.

Dropilton 2% può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Quali sono gli effetti indesiderati di Dropilton 2%


In corso di trattamento si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: un leggero spasmo ciliare con conseguente temporanea riduzione della nitidezza visiva, allergia da cotatto che può insorgere in seguito all'uso prolungato, vasodilatazione congiuntivale, modificazione del campo visivo e raramente si osserva ipersensibilità.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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