Dropilton 2%

30 settembre 2020

Dropilton 2%



Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato): Antiglaucoma. A cosa serve Dropilton 2%, come si usa, controindicazioni, confezioni e formulazioni disponibili, foglietto illustrativo.

Dropilton 2% è un farmaco a base di pilocarpina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiglaucoma. E' commercializzato in Italia da Bruschettini S.r.l..


Confezioni e formulazioni di Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato) disponibili e foglietto illustrativo


Seleziona una delle seguenti confezioni di Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato) per accedere alla scheda relativa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):


A cosa serve Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato) e perchè si usa


Terapia del glaucoma cronico semplice; nei casi di glaucoma acuto può essere usato solo in casi di emergenza o in abbinamento con altri miotici od inibitori dell'anidrasi carbonica.



Come usare Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato): posologia, dosi e modo d'uso


Instillare una o più gocce una o più volte al giorno nel fornice congiuntivale inferiore, secondo prescrizione medica.

Durata del trattamento: in relazione alla gravità della patologia, secondo prescrizione medica.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Iriti acute.



Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.



Quali sono gli effetti collaterali di Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato)


In corso di trattamento si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: un leggero spasmo ciliare con conseguente temporanea riduzione della nitidezza visiva, allergia da cotatto che può insorgere in seguito all'uso prolungato, vasodilatazione congiuntivale, modificazione del campo visivo e raramente si osserva ipersensibilità.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.



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Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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