19 luglio 2026

Fertomcidina U

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Cos'è Fertomcidina U (acido salicilico + sodio ioduro)

Fertomcidina U è un farmaco a base di acido salicilico + sodio ioduro, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da IDI Farmaceutici S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Fertomcidina U disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Fertomcidina U disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Fertomcidina U e perchè si usa

Disinfezione e pulizia della cute in caso di lesioni superficiali di piccole dimensioni.

Indicazioni: come usare Fertomcidina U, posologia, dosi e modo d'uso

Posologia

Applicare una piccola quantità di prodotto sulla zona da trattare. Se necessario ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno.

Non superare il numero raccomandato di applicazioni giornaliere.

Modo di somministrazione

Uso topico

Applicare la soluzione sulla zona da trattare tramite toccature, impacchi o lavaggi.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Fertomcidina U

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti

Disordini tiroidei

Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6)

Fertomcidina U può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Lo iodio viene assorbito per via sistemica specialmente in caso di ulcere.

Lo iodio assorbito può attraversare la barriera placentare ed essere escreto nel latte, pertanto l'uso di Fertomcidina “U“ è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno.

Quali sono gli effetti indesiderati di Fertomcidina U

È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede la modifica del trattamento. La reazione dello iodio con i tessuti lesi può ritardarne la cicatrizzazione. L'applicazione su ustioni o abrasioni estese può produrre gli effetti sistemici dello iodio.

Può interferire con le prove di funzionamento tiroideo.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto

beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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