PRINCIPIO ATTIVO
acido aspartico sale di magnesio + acido aspartico sale di potassio

FORMA FARMACEUTICA
polveri orali

GRUPPO TERAPEUTICO
Integratori minerali, Potassio

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
DISCR.

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Bustine di accoppiato carta/alluminio/polietilene contenenti ciascuna 5 g di polvere.

Confezioni da 10, 14 o 20 bustine.

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

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Foglietto illustrativo Briovitase

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine

BRIOVITASE è indicato in tutti gli stati di carenza di potassio e di magnesio, che si manifestano generalmente con una sensazione di stanchezza, debolezza muscolare e crampi. Tali carenze possono essere provocate da eccessiva sudorazione, intensa attività fisica, diarree e vomito profusi.

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POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine

La dose per adulti è di 2 bustine di polvere per sospensione orale al giorno. Occorrono circa 4 giorni di terapia prima di poter notare un miglioramento clinico soggettivo. Si consiglia di continuare la somministrazione di BRIOVITASE per almeno due settimane.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio e di magnesio è controindicata in presenza di grave insufficienza renale o surrenalica. Stati di disidratazione acuta. Miotonia congenita.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine

Occorre prudenza nel trattamento di pazienti cardiopatici con insufficienza renale.

Il prodotto contiene saccarosio e quando assunto in accordo alla posologia consigliata ogni dose fornisce 3,4 g di saccarosio.

Non è adatto nei casi di intolleranza ereditaria al fruttosio, di sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio e di deficienza di saccarasi e isomaltasi.

Il prodotto contiene una fonte di fenilalanina.

INTERAZIONI

Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine

Non sono note eventuali interazioni medicamentose a seguito di concomitante somministrazione di altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine

Disturbi addominali, nausea, vomito e diarrea sono stati riportati occasionalmente.

Questi sintomi possono scomparire somministrando il prodotto in giusta dose dopo i pasti.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine

L'ingestione di quantitativi di BRIOVITASE, anche di molto superiori a quelli consigliati, non dovrebbe indurre disturbi gravi; si possono notare diarrea, nausea, vomito, talvolta emorragie gastrointestinali. In caso di sovradosaggio sarà comunque necessario indurre il vomito, quindi consultare un medico per valutare l'opportunità di praticare una lavanda gastrica.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Assumere Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine durante la gravidanza e l'allattamento

Non vi sono limitazioni particolari.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare nè sull'uso di macchine.

CONSERVAZIONE

Nessuna in particolare se non quelle comuni a tutti i farmaci.

PRINCIPIO ATTIVO

Una bustina contiene:

Aspartato di magnesio tetraidrato mg 450

Aspartato di potassio emiidrato mg 450

ECCIPIENTI

Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine contiene i seguenti eccipienti:

Una bustina contiene: Acido citrico, Pectina, Aroma arancia, Aroma mandarino, Aroma pompelmo, Aspartame, Sodio ciclammato, Saccarosio

PATOLOGIE ASSOCIATE