27 aprile 2024
Farmaci - Bronchodual Tosse e Gola
Bronchodual Tosse e Gola 20 pastiglie molli
Tags:
Bronchodual Tosse e Gola 20 pastiglie molli è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di timo estratto secco + altea radice estratto secco, appartenente al gruppo terapeutico Espettoranti. E' commercializzato in Italia da Perrigo Italia S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Kwizda Pharma GMBHCONCESSIONARIO:
Perrigo Italia S.r.l.MARCHIO
Bronchodual Tosse e GolaCONFEZIONE
20 pastiglie molliFORMA FARMACEUTICA
pastiglia
PRINCIPIO ATTIVO
timo estratto secco + altea radice estratto secco
GRUPPO TERAPEUTICO
Espettoranti
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Bronchodual Tosse e Gola disponibili in commercio:
- bronchodual tosse e gola 20 pastiglie molli (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Bronchodual Tosse e Gola »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Bronchodual Tosse e Gola? Perchè si usa?
Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per facilitare l'espettorazione del catarro in caso di tosse associata a raffreddore e per il trattamento sintomatico di irritazione della mucosa orale o faringea e tosse secca associata.
L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Bronchodual Tosse e Gola?
Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri componenti della famiglia delle Lamiaceae o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Bronchodual Tosse e Gola?
I pazienti che soffrono di dispnea, febbre o espettorato purulento devono essere sottoposti ad adeguato trattamento.
L'assorbimento di medicinali somministrati in concomitanza può essere ritardato. A scopo precauzionale, il medicinale non deve essere assunto da 1/2 a 1 ora prima o dopo l'assunzione di altri medicinali.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Questo medicinale contiene 615 mg di maltilolo (E965) e 210 mg di sorbitolo (E420) in ogni pastiglia. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale se non strettamente necessario. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato.
Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può influire sulla biodisponibilità di altri medicinali per uso orale somministrati in concomitanza.
Una pastiglia corrisponde approssimativamente a 0.1 unità pane. Da tenere in considerazione in pazienti affetti da diabete mellito.
Il farmaco contiene 6.42 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.
Questo farmaco contiene 0.005 mg di alcol benzilico in ogni pastiglia. Alcol benzilico può provocare reazioni allergiche.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioè essenzialmente ‘senza sodio'.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Bronchodual Tosse e Gola?
Non sono stati effettuati studi di interazione.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Bronchodual Tosse e Gola? Dosi e modo d'uso
Posologia
Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni:
1-2 pastiglie molli ogni 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno).
La dose massima giornaliera è di 12 pastiglie molli.
Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni:
1 pastiglia molle ogni 3 - 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno).
La dose massima giornaliera è di 6 pastiglie molli.
Bambini di età inferiore ai 6 anni:
La sicurezza e l'efficacia di BRONCHODUAL TOSSE E GOLA nei bambini di età inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite.
Modo di somministrazione:
Uso oramucosale (lasciare sciogliere in bocca)
Durata del trattamento:
La durata massima del trattamento è di 5 giorni.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bronchodual Tosse e Gola?
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Bronchodual Tosse e Gola?
Sono state osservate reazioni di ipersensibilità e disturbi gastrointestinali con l'assunzione di medicinali a base di timo. La frequenza non è nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Bronchodual Tosse e Gola durante la gravidanza e l'allattamento?
Non sono stati effettuati studi sulla fertilità.
La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non è stata stabilita. La somministrazione di BRONCHODUAL TOSSE E GOLA durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Bronchodual Tosse e Gola sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
PRINCIPIO ATTIVO
Una pastiglia molle contiene:
51,1 mg di estratto (come estratto secco) di Thymus vulgaris L. or Thymus zygis L. herba (Timo foglia e fiore) (7-13:1), corrispondente a 357.7-664.3 mg di Timo. Solvente di estrazione: acqua. L'estratto contiene 1.1-1.5 mg di olio essenziale di Timo;
4,5 mg di estratto (come estratto secco) di Althaeae officinalis L. radix, (Altea radice) (7-9:1), corrispondente a 31.5-40.5 mg di Altea. Solvente di estrazione: acqua.
Eccipienti con effetti noti:
maltitolo (E 965) 615 mg,
sorbitolo (E 420) 210 mg,
propilene glicole (E1520) 6.42 mg,
alcol benzilico (E1519) 0.005 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Eccipienti della preparazione vegetale:
Gomma arabica (E 414)
Maltodestrina
Eccipienti del medicinale:
Gomma arabica (E 414)
Sorbitolo liquido 70% non cristallizzante (E 420);
Maltitolo liquido (E 965);
Acido citrico anidro (E 330);
Saccarina sodica (E 954);
Aroma di aronia (contenente propilene glicole (E1520)); Aroma di frutti di bosco (contenente propilene glicole (E1520) e alcol benzilico (E1519)); Paraffina liquida chiara;
Acqua purificata
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Confezioni in blister PVC / PE / PVdC Alu da 10, 20, 30 o 40 pastiglie molli.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
PATOLOGIE CORRELATE
- Influenza
L'influenza è una malattia infettiva virale caratterizzata da sintomi di infiammazione acuta delle prime vie aeree (naso, gola, bronchi) e malessere generalizzato - Tosse
Di per sé non è una malattia ma un semplice sintomo che insorge ogni qualvolta le mucose delle vie respiratorie vengono irritate. Ma è talmente diffuso da rappresentare il disturbo più frequente per cui ci si rivolge al medico - Tracheite
Tosse secca o produttiva, che dura giorni o settimane, associata ad altri disturbi di stagione. È questa la tracheite, un’infezione che non deve preoccupare perché si risolve senza lasciare conseguenze
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
