Bronchodual Tosse e Gola 20 pastiglie molli

03 agosto 2021
Farmaci - Bronchodual Tosse e Gola

Bronchodual Tosse e Gola 20 pastiglie molli


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Bronchodual Tosse e Gola 20 pastiglie molli è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di timo estratto secco + altea radice estratto secco, appartenente al gruppo terapeutico Espettoranti. E' commercializzato in Italia da Perrigo Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Kwizda Pharma GMBH

CONCESSIONARIO:

Perrigo Italia S.r.l.

MARCHIO

Bronchodual Tosse e Gola

CONFEZIONE

20 pastiglie molli

FORMA FARMACEUTICA
pastiglia

PRINCIPIO ATTIVO
timo estratto secco + altea radice estratto secco

GRUPPO TERAPEUTICO
Espettoranti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Bronchodual Tosse e Gola disponibili in commercio:

  • bronchodual tosse e gola 20 pastiglie molli (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Bronchodual Tosse e Gola »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Bronchodual Tosse e Gola? Perchè si usa?


Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per facilitare l'espettorazione del catarro in caso di tosse associata a raffreddore e per il trattamento sintomatico di irritazione della mucosa orale o faringea e tosse secca associata.

L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Bronchodual Tosse e Gola?


Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri componenti della famiglia delle Lamiaceae o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Bronchodual Tosse e Gola?


I pazienti che soffrono di dispnea, febbre o espettorato purulento devono essere sottoposti ad adeguato trattamento.

L'assorbimento di medicinali somministrati in concomitanza può essere ritardato. A scopo precauzionale, il medicinale non deve essere assunto da 1/2 a 1 ora prima o dopo l'assunzione di altri medicinali.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

Questo medicinale contiene 615 mg di maltilolo (E965) e 210 mg di sorbitolo (E420) in ogni pastiglia. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale se non strettamente necessario. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato.

Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può influire sulla biodisponibilità di altri medicinali per uso orale somministrati in concomitanza.

Una pastiglia corrisponde approssimativamente a 0.1 unità pane. Da tenere in considerazione in pazienti affetti da diabete mellito.

Il farmaco contiene 6.42 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.

Questo farmaco contiene 0.005 mg di alcol benzilico in ogni pastiglia. Alcol benzilico può provocare reazioni allergiche.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioè essenzialmente ‘senza sodio'.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Bronchodual Tosse e Gola?


Non sono stati effettuati studi di interazione.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Bronchodual Tosse e Gola? Dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni:

1-2 pastiglie molli ogni 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno).

La dose massima giornaliera è di 12 pastiglie molli.

Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni:

1 pastiglia molle ogni 3 - 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno).

La dose massima giornaliera è di 6 pastiglie molli.

Bambini di età inferiore ai 6 anni:

La sicurezza e l'efficacia di BRONCHODUAL TOSSE E GOLA nei bambini di età inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite.

Modo di somministrazione:

Uso oramucosale (lasciare sciogliere in bocca)

Durata del trattamento:

La durata massima del trattamento è di 5 giorni.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bronchodual Tosse e Gola?


Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Bronchodual Tosse e Gola?


Sono state osservate reazioni di ipersensibilità e disturbi gastrointestinali con l'assunzione di medicinali a base di timo. La frequenza non è nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Bronchodual Tosse e Gola durante la gravidanza e l'allattamento?


Non sono stati effettuati studi sulla fertilità.

La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non è stata stabilita. La somministrazione di BRONCHODUAL TOSSE E GOLA durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Bronchodual Tosse e Gola sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


PRINCIPIO ATTIVO


Una pastiglia molle contiene:

51,1 mg di estratto (come estratto secco) di Thymus vulgaris L. or Thymus zygis L. herba (Timo foglia e fiore) (7-13:1), corrispondente a 357.7-664.3 mg di Timo. Solvente di estrazione: acqua. L'estratto contiene 1.1-1.5 mg di olio essenziale di Timo;

4,5 mg di estratto (come estratto secco) di Althaeae officinalis L. radix, (Altea radice) (7-9:1), corrispondente a 31.5-40.5 mg di Altea. Solvente di estrazione: acqua.

Eccipienti con effetti noti:

maltitolo (E 965) 615 mg,

sorbitolo (E 420) 210 mg,

propilene glicole (E1520) 6.42 mg,

alcol benzilico (E1519) 0.005 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Eccipienti della preparazione vegetale:

Gomma arabica (E 414)

Maltodestrina

Eccipienti del medicinale:

Gomma arabica (E 414)

Sorbitolo liquido 70% non cristallizzante (E 420);

Maltitolo liquido (E 965);

Acido citrico anidro (E 330);

Saccarina sodica (E 954);

Aroma di aronia (contenente propilene glicole (E1520));

Aroma di frutti di bosco (contenente propilene glicole (E1520) e alcol benzilico (E1519))

Paraffina liquida chiara;

Acqua purificata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Confezioni in blister PVC / PE / PVdC Alu da 10, 20, 30 o 40 pastiglie molli.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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