25 aprile 2024
Farmaci - Dermocortal
Dermocortal 5 mg/g crema tubo 20 g
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Dermocortal 5 mg/g crema tubo 20 g è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di idrocortisone, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico TerapeuticheMARCHIO
DermocortalCONFEZIONE
5 mg/g crema tubo 20 gFORMA FARMACEUTICA
crema
PRINCIPIO ATTIVO
idrocortisone
GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Dermocortal disponibili in commercio:
- dermocortal 5 mg/g crema tubo 20 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Dermocortal »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Dermocortal? Perchè si usa?
Punture d'insetti, prurito o ustioni circoscritte, eczemi, eritemi.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Dermocortal?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
L'uso dell'idrocortisone è controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
La crema non trova impiego oftalmologico, né va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica per la gestione del quadro clinico.
Rispettare la durata di trattamento raccomandata (vedere paragrafo 4.2) evitando le applicazioni prolungate soprattutto su ampie superfici.
Popolazione pediatrica
Nei bambini al di sotto dei 2 anni di età il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Disturbi visivi
Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Dermocortal contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Dermocortal contiene alcol benzilico: può causare lieve irritazione locale.
Dermocortal contiene essenza profumata, a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol anisilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, idrossi metil pentil cicloesene carbossaldeide, isoeugenolo, limonene, linalolo.
Amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol anisilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, idrossi metil pentil cicloesene carbossaldeide, isoeugenolo, limonene, linalolo possono causare reazioni allergiche.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Dermocortal?
Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Dermocortal?
Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Dermocortal? Dosi e modo d'uso
Posologia
Spalmare la crema sull'area colpita in strato sottile 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente.
La durata massima di trattamento raccomandata è 3 giorni in caso di eritemi, 7 giorni per le altre indicazioni.
In caso di mancata risposta alla terapia, è necessaria la valutazione clinica.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Dermocortal?
Non esistono problemi di sovradosaggio salvo quando indicato nel paragrafo 4.4.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Dermocortal?
Patologie dell'occhio: visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Dermocortal durante la gravidanza e l'allattamento?
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nel caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Dermocortal sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Dermocortal non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
1 g di crema contiene:
idrocortisone 5 mg
Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, essenza profumata.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Palmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alcool cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicolisati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffina liquida, essenza profumata, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Tubo in alluminio, interamente protetto da resina epossidica, con capsula a vite in polietilene.
Confezione: tubo da 20 g.
PATOLOGIE CORRELATE
- Psoriasi
Malattia cronica ricorrente della pelle caratterizzata dalla comparsa di placche cutanee rilevate. La malattia non è contagiosa. - Scottature solari
Un'esposizione eccessiva o senza un'adeguata protezione alle radiazioni del sole possono provocare lesioni della cute. L'effetto dipende dal fototipo, ma i filtri protettivi vanno sempre applicati
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
