Eufusin flacone per infusione 500 ml

29 marzo 2020

Farmaci - Eufusin

Eufusin flacone per infusione 500 ml




Eufusin è un farmaco a base di succinilgelatina, appartenente al gruppo terapeutico Sangue derivati e plasma expander. E' commercializzato in Italia da Medacta Italia S.r.l..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Medacta Italia S.r.l.

MARCHIO

Eufusin

CONFEZIONE

flacone per infusione 500 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
succinilgelatina

GRUPPO TERAPEUTICO
Sangue derivati e plasma expander

CLASSE
H

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

PREZZO
7,54 €


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Foglietto illustrativo Eufusin (succinilgelatina)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Eufusin (succinilgelatina)? Perchè si usa?


Eufusin è una soluzione sterile, apirogena, indicata nel trattamento di gravi ipovolemie, nelle situazioni in cui è controindicato l'impiego di destrano 80-85.

Eufusin aumenta la volemia, per un periodo di tempo prolungato, quando esiste una perdita acuta di sangue o di plasma. Questa sua azione è sufficiente, nella maggior parte dei casi, al ristabilimento delle funzioni vegetative.



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Eufusin (succinilgelatina)


Ipersensibilità nota verso le gelatine. Stati di ipercalcemia. Soggetti in terapia digitalica.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Eufusin (succinilgelatina)


Se esiste l'indicazione adatta, l'infusione anche rapida del prodotto è in genere ben tollerata dal punto di vista circolatorio ed ematologico.

Poichè tuttavia con l'uso di sostanze che espandono il volume plasmatico è possibile il verificarsi di sovraccarico circolatorio, una speciale attenzione richiede l'uso del prodotto negli ipertesi, nei cardiopatici, specie se esiste pericolo di edema polmonare acuto e nei soggetti con affezioni renali nei quali la dose deve essere attentamente adeguata al singolo paziente. In tutti i casi è necessario monitorare la pressione arteriosa e venosa e la diuresi. In generale l'impiego di soluzioni idro-saline deve essere valutato e controllato con i dati relativi ai livelli sierici di potassio e di calcio e al pH, al fine di evitare indesiderati effetti di accumulo elettrolitico o pericolosi fenomeni di interferenza con la funzione cardiaca, renale, polmonare o con il sistema nervoso centrale. La somministrazione di forti dosi di soluzione può determinare emodiluizione con dispersione delle componenti corpuscolate e macromolecolari del sangue. In queste condizioni possono verificarsi, specie nei soggetti predisposti, modificazioni dei normali meccanismi di emostasi.

La comparsa di reazioni di tipo anafilattoide richiede l'interruzione del trattamento e l'adozione di adeguate misure di urgenza.

È sempre preferibile eseguire la determinazione del gruppo sanguigno prima dell'infusione.



INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Eufusin (succinilgelatina)


Non è consigliabile mescolare nella soluzione altri medicamenti poichè non sono note le caratteristiche della miscela che ne può derivare. Se è necessario, farmaci iniettabili, che devono produrre effetto immediato, quali analettici, emostatici, donatori di calorie (soluzioni di glucosio) devono essere iniettati direttamente attraverso il dispositivo di infusione. Avere cura di non mescolare EUFUSIN con sangue o plasma conservato citratato.



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Eufusin (succinilgelatina)? Dosi e modo d'uso


La quantità da somministrare è in funzione del bisogno e del deficit di sangue da rimpiazzare. La somministrazione si pratica generalmente goccia a goccia, per via endovenosa tramite infusione lenta.

Nei casi di urgenza si possono somministrare agli adulti ed ai bambini con peso corporeo superiore ai 25 Kg, 500 ml di EUFUSIN nello spazio di 10-15 minuti.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Eufusin (succinilgelatina)


Poichè il preparato è rapidamente eliminato, nelle normali condizioni di impiego non si verificano manifestazioni cliniche da iperdosaggio. In alcuni soggetti (es. nei portatori di affezioni renali) è possibile un sovraccarico circolatorio con pericolo di edema polmonare acuto e la comparsa di manifestazioni tossiche da ipercalcemia.



EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Eufusin (succinilgelatina)


Sono possibili reazioni allergiche a localizzazione cutanea o generali con ipotensione, dispnea, brividi, aumento di temperatura fino alla comparsa di shock anafilattico e l'ipercalcemia in funzione del volume di perfusione. Gli effetti di tipo immunologico possono essere facilitati dalla contemporanea somministrazione di altri farmaci istamino liberatori (anestetici, miorilassanti, analgesici, ganglioplegici e anticolinergici).

Il paziente deve essere espressamente invitato a riferire al medico e/o farmacista qualunque effetto indesiderato insorto durante il trattamento.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Eufusin (succinilgelatina) durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va usato solo in caso di assoluta necessità e sotto diretto controllo del medico, in quanto reazioni anafilattoidi nella madre possono causare danno anossico cerebrale con possibile morte del feto.



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Eufusin (succinilgelatina) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Il prodotto non interferisce con tali funzioni.



PRINCIPIO ATTIVO


1 ml di soluzione contiene:

Principio attivo

Succinilgelatina mg 40,0

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.



ECCIPIENTI


  1. Sodio cloruro
  2. Calcio cloruro biidrato
  3. Sodio idrossido
  4. Acqua per preparazioni iniettabili


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare nelle normali condizioni di temperatura ambiente.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in vetro bianco da 500 ml



PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 20/10/2017

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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