Laevolac Eps 66,7 g/100 ml sciroppo 180 ml

29 marzo 2020

Farmaci - Laevolac Eps

Laevolac Eps 66,7 g/100 ml sciroppo 180 ml




Laevolac Eps è un farmaco a base di lattulosio, appartenente al gruppo terapeutico Antidoti, Lassativi. E' commercializzato in Italia da Chiesi Farmaceutici S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

MARCHIO

Laevolac Eps

CONFEZIONE

66,7 g/100 ml sciroppo 180 ml

FORMA FARMACEUTICA
sciroppo

PRINCIPIO ATTIVO
lattulosio

GRUPPO TERAPEUTICO
Antidoti, Lassativi

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
4,80 €


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Foglietto illustrativo Laevolac Eps (lattulosio)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Laevolac Eps (lattulosio)? Perchè si usa?


Laevolac EPS è indicato negli adulti per il trattamento di:
  • encefalopatia porto sistemica (EPS);
  • cirrosi epatica.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Laevolac Eps (lattulosio)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Galattosemia.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Laevolac Eps (lattulosio)


Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.

Il prodotto non contiene, in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione è compatibile con situazioni cliniche che comportino alterazioni del metabolismo dei carboidrati.

Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.

Laevolac EPS sciroppo contiene sodio

Contiene circa 7 mmol (o circa 161 mg) di sodio per 100 ml. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Laevolac Eps (lattulosio)


Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza l'efficacia terapeutica.

Il farmaco può portare ad un'aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica.

È possibile un effetto sinergico con la neomicina.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Laevolac Eps (lattulosio)? Dosi e modo d'uso


Laevolac EPS sciroppo

Adulti: da 90 a 190 ml pro die, in 2-3 somministrazioni.

Laevolac EPS granulato per soluzione orale

Adulti: da 60 a 120 g pro die, in 2-3 somministrazioni.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia di LAEVOLAC EPS nei bambini e negli adolescenti non è stata ancora stabilita.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Laevolac Eps (lattulosio)


Sintomatologia: diarrea, crampi addominali.

Trattamento: sospensione del farmaco.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Laevolac Eps (lattulosio)


La somministrazione di dosi elevate può provocare talvolta crampi addominali, diarrea, meteorismo e flatulenza.

Tali sintomi sono generalmente di lieve entità; se non recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento è opportuna una riduzione della dose.

In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si può manifestare la possibilità di una perdita di elettroliti.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Laevolac Eps (lattulosio) durante la gravidanza e l'allattamento?


Nessuna controindicazione.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Laevolac Eps (lattulosio) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Laevolac EPS non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml di sciroppo contengono: lattulosio purificato g 66,7.

Eccipiente con effetti noti: 100 ml di sciroppo contengono 7 mmol di sodio.

1 bustina di granulato per soluzione orale contiene: lattulosio g 10.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Sciroppo

Sodio benzoato, acqua depurata.

Granulato per soluzione orale

aroma limone.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Sciroppo

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. 

Granulato per soluzione orale

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Sciroppo

Astuccio contenente un flacone in vetro di colore bruno da 180 ml.

Granulato per soluzione orale

Astuccio contenente 20 bustine da 10 g termosaldate in poliaccoppiato carta-alluminio-polietilene.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


Data ultimo aggiornamento scheda: 28/01/2020

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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