Laevolac Eps 66,7 g/100 ml sciroppo 180 ml

04 febbraio 2023
Farmaci - Laevolac Eps

Laevolac Eps 66,7 g/100 ml sciroppo 180 ml




Laevolac Eps 66,7 g/100 ml sciroppo 180 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di lattulosio, appartenente al gruppo terapeutico Antidoti, Lassativi. E' commercializzato in Italia da Chiesi Italia S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Chiesi Italia S.p.A.

MARCHIO

Laevolac Eps

CONFEZIONE

66,7 g/100 ml sciroppo 180 ml

FORMA FARMACEUTICA
sciroppo

PRINCIPIO ATTIVO
lattulosio

GRUPPO TERAPEUTICO
Antidoti, Lassativi

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
4,80 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Laevolac Eps disponibili in commercio:

  • laevolac eps 66,7 g/100 ml sciroppo 180 ml (scheda corrente)

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Foglietto illustrativo Laevolac Eps »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Laevolac Eps? Perchè si usa?


Laevolac EPS è indicato negli adulti per il trattamento di:
  • encefalopatia porto sistemica (EPS);
  • cirrosi epatica. 


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Laevolac Eps?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Galattosemia.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Laevolac Eps?


Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.

Il prodotto non contiene in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione è compatibile con situazioni cliniche che comportino alterazioni del metabolismo dei carboidrati.

Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.

Laevolac EPS sciroppo contiene galattosio e lattosio come impurezze correlate al principio attivo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad esempio galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Laevolac EPS sciroppo contiene fruttosio come impurezze correlate al principio attivo. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato.

Laevolac EPS sciroppo contiene sodio benzoato

Questo medicinale contiene 100 mg di sodio benzoato per 100 ml.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Laevolac Eps?


Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza l'efficacia terapeutica.

Il farmaco può portare ad un'aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica.

È possibile un effetto sinergico con la neomicina.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Laevolac Eps? Dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti: da 90 ml a 190 ml al giorno, in 2-3 somministrazioni.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia di LAEVOLAC EPS nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora stabilite.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Laevolac Eps?


Sintomatologia: diarrea, crampi addominali.

Trattamento: sospensione del farmaco.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Laevolac Eps?


La somministrazione di dosi elevate può provocare talvolta crampi addominali, diarrea, meteorismo e flatulenza.

Tali sintomi sono generalmente di lieve entità; se non recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento è opportuna una riduzione della dose.

In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si può manifestare la possibilità di una perdita di elettroliti.

Si possono manifestare, con frequenza non nota, reazioni da ipersensibilità, eruzione cutanea, prurito, orticaria.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Laevolac Eps durante la gravidanza e l'allattamento?


Nessuna controindicazione.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Laevolac Eps sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Laevolac EPS non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml di sciroppo contengono:

principio attivo: lattulosio purificato g 66,7.

Eccipiente con effetti noti: sodio benzoato

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Sciroppo

Sodio benzoato, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Sciroppo

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Sciroppo

Astuccio contenente un flacone in vetro di colore bruno da 180 ml.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 27/07/2022

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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