Silimarin 200 mg 30 compresse rivestite

Silimarin 200 mg 30 compresse rivestite è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di silimarina, appartenente al gruppo terapeutico Lipotropi. E' commercializzato in Italia da Elleva Pharma S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Elleva Pharma S.r.l.

MARCHIO

Silimarin

CONFEZIONE

200 mg 30 compresse rivestite

FORMA FARMACEUTICA
compresse rivestite

PRINCIPIO ATTIVO
silimarina

GRUPPO TERAPEUTICO
Lipotropi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
19,10 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Silimarin disponibili in commercio:

• silimarin 200 mg 30 compresse rivestite (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Silimarin »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Silimarin ? Perchè si usa?

Trattamento coadiuvante dei sintomi correlati ai disturbi della digestione, sensazione di pienezza e indigestione, e trattamento di supporto per la funzionalità epatica, dopo che siano state clinicamente escluse condizioni gravi.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Silimarin ?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Ipersensibilità alle piante della famiglia delle Asteraceae (Composite).

Condizioni di ostacolo meccanico delle vie biliari.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Silimarin ?

Se i sintomi peggiorano durante l'utilizzo del medicinale, è necessario consultare un medico. Se compare un ittero o un cambiamento nel colore delle urine o delle feci, è necessario consultare immediatamente un medico.

Popolazione pediatrica

L'efficacia e la sicurezza di utilizzo nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non sono state stabilite, a causa della mancanza di dati adeguati.

Eccipienti

SILIMARIN contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Silimarin ?

Non sono state evidenziate interazioni con altri farmaci sebbene sia stato osservato che silimarina diminuisce l'attività di citocromo P450, UDP-glucurunosiltransferasi (UGT) e riduce l'attività della P-gp.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Silimarin ? Dosi e modo d'uso

Adulti

Si consiglia di iniziare il trattamento con 200 mg per 2 volte al dì, dopo i pasti, per 4-6 settimane. La somministrazione ed il dosaggio sono puramente indicativi e possono essere aumentati a giudizio del medico. Ottenuto un miglioramento la posologia sopra indicata può essere ridotta a 200 mg al giorno.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Silimarin ?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Silimarin durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza in gravidanza e allattamento non è stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso in gravidanza e allattamento non è raccomandato.

Fertilità

Non sono disponibili dati sulla fertilità


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Silimarin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

SILIMARIN non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Una compressa rivestita contiene:

Principio attivo: 200 mg di estratto (come estratto secco) del frutto di Silybum marianum (L.) Gaertn. 22-27:1) contenente 190-210 mg di flavonoidi totali espressi come silimarina. Solvente di estrazione: acetone 95% (v/v).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Eccipienti della compressa: amido di mais; mannitolo; cellulosa microcristallina; metilcellulosa; magnesio stearato

Eccipienti del rivestimento: alcool cetilico; etilcellulosa; ipromellosa; polietilenglicole 400; polisorbato 80; sodio laurilsolfato; titanio biossido; triacetina (gliceril triacetato)


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Blister 30 compresse rivestite

Data ultimo aggiornamento: 29/09/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico