Tonocian 5000 mcg/2 ml soluz. iniettabile im 5 fiale 2 ml

Terapia d'attacco delle polinevriti associate ad anemia megaloblastica.

Ipersensibilità al cobalto,alla vitamina B₁₂ o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

La somministrazione di alte dosi di vitamina per via parenterale può mascherare una eventuale deficienza di folati.

Se il trattamento dell'anemia megaloblastica non ha successo si deve esaminare il metabolismo dei folati.

Una somministrazione indiscriminata può mascherare la reale diagnosi. Lo stato ematologico e neurologico deve essere monitorato regolarmente per assicurare l'appropriatezza della terapia.

Sono state riportate aritmie cardiache secondarie a ipokalemia durante la fase iniziale della terapia. Pertanto i livelli di potassio ematici dovrebbero essere monitorati in questa fase. La conta piastrinica deve essere monitorata durante le prime settimane di trattamento dell'anemia megaloblastica a causa del possibile verificarsi di trombocitosi reattiva.

Nei pazienti con insufficienza renale e nei neonati prematuri la somministrazione parenterale per periodi prolungati può aumentare il rischio di tossicità da alluminio.

La vitamina B₁₂, specie se somministrata per via parenterale, può colorare di rosso le urine.

Non sono state segnalate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

L'uso concomitante di colchicina e cianocobalamina può comportare un assorbimento diminuito di cianocobalamina.

L'uso concomitante di cloramfenicolo e cianocobalamina può risultare in una diminuita risposta ematologica.

La terapia concomitante con acido ascorbico può ridurre la quota di cianocobalamina disponibile.

TONOCIAN 5000 microgrammi/2 ml: un'unica fiala per via intramuscolare.

La terapia va proseguita con il dosaggio inferiore, secondo la risposta clinica.

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.